钼钒磷杂多酸有机盐催化剂上苯羟基化制苯酚.pdf

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优于纯钼钒磷杂多酸‰。钼钒磷杂多酸有机盐催化剂上苯羟基化制苯酚摘要性能,发现钼钒磷杂多酸三乙胺盐】幕原料消耗大、环境污染严重等缺点。因此,从环境和经济的角度考虑,研发一步氧化苯制苯酚的新工艺已成为化工生产中最具挑战的课题之一。作为一种环境友好的清洁氧化剂,在苯直接氧化制苯酚反应中受到了研究者们的广泛关注。含钒杂多酸已在不同反应条件下的苯羟基化反应中得到了应用。但在已报道的催化剂中,苯羟基化制苯酚的产率仍较低。基于研究现状及存在问题,本工作期望发展一种基于杂多酸的在苯与双氧水羟基化制备苯酚反应中具有相转移性质的高效催化剂。以苯羟基化为目标反应,通过对氮杂环胺类和链胺类修饰的钼钒磷杂多酸催化剂进行反应评价,筛选出最佳的催化剂。在此基础上,进一步优化钼钒磷杂多酸催化剂中钒原子数和有机胺阳离子取代数,通过实验优化确定出反应的最佳条件,然后对其催化反应动力学进行研究,最后对酸性离子液体反应介质下的苯羟基化反应进行了初探。具体研究内容主要分以下几个部分:以氮杂环有机胺修饰具有结构的钼钒磷杂多酸,制备出有机胺盐催化剂,使用琇二蚑云浣斜碚鳌T谧钣诺姆从μ跫拢拎ば奘的钼钒磷杂多酸在苯羟基化反应中表现出较高的催化活性,,制备出一系列长链钼钒磷杂多有机胺盐。在苯与双氧水羟基化制苯酚的反应中比较了催化剂的性最高。以冰乙酸和乙腈的混合物寤萳:作为溶剂、催化剂、⒎从ξ露任妗⒎从κ奔湮诟苯酚是重要的化工原料,其工业生产主要通过间接法合成,存在合成路线复杂、
关键词:苯直接羟基化;杂多酸有机盐;;相转移;离子液体的有机组分对苯羟基化反应有明显的促进作用,这主要是与有机组分与杂多阴离子之间的电子相互作用和杂多酸的“假液相形S泄亍T佣嗨嵊谢窗费斡搿胺从τ盏自分离呋晾嗨疲从崾螅ü,苯酚收率为%,,利用蚑瓺等手段对离子液体的结构和热稳定性进行表征。所合成的离子液体热分解温度高于以此类离子液体作为溶剂,.为催化剂,为氧化剂,对苯直接羟基化制苯酚反应进行探究,以期为苯与双氧水羟基化制苯酚的过程开发提供基础。摘要·弧Ⅱ
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