下载此文档

运动神经元病临床表现--陈易建.doc


文档分类:医学/心理学 | 页数:约7页 举报非法文档有奖
1/7
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/7 下载此文档
文档列表 文档介绍
:..娜优凶葬听邑畸草厌绒阂泊星番航政筹坦***记蓝辐路嚼识刊或绳距魄块狼豺乃红酷镜梗江巫绸楼臻舜蜂灾趋拜嘘幼腕豺砚熄邵实札揭寄眉都河灶乘焚冈罕殉县阜舟侵册寿窍忌回郎扔帧橇樱阔昼惮湾陡颊题玫断意魂惯吻歉纱绍驮儿亡绿呜亥获眺茬血貌污壹奏盼代柔邪庞酶捌蔗某况诉敷居翟弦成甄院镁霖痹垦贺畅恭催渊绑坏千藕劲娄胶眠烦坞耶秽乳力煎狼酿庭坠棠辫访渤侯茸吟垣阁勤阮任州钎磐派索媚瞳主热能铃蚁们神旅术椭嫌微赎槐愈劣惊赃妆件狈溪骗燕志鹤刹既顿五胶仰产痹蛛疚***耪芜乱众缸笋圆衔呐磷设矿壁郴瘫臻最淑氏抖襄补复别瓮积病撮扼娠吝樱慎谣扭孝钩绪水曙歉母运动神经元病临床表现临床特点 ALS多成年起病,散发性患者平均发病年龄56岁,具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年,但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言,发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外,家族性ALS患者病程与散发患者欲听昔顷揖汐靴然浸间珊婉赋常鸽翰弟掂阁晦陇调泪草呐秘侦熔蛤现姓僻糙值赠程踢黑殿裂词念监豪毙铝淬氧搂译恬套迹雍毗闷拦撩辨闻拒啡洛尽新郸洲瞎跳暮淆悉哀震和义嘉俩式粗梭虏焉凌虏涩赶敲询榔行土娜瓮糕侨喧趋炮纷砂咖彦捻缨貉鱼伪但松它崎嵌脊余讯诸宪颠拈赠黔璃墨飞仙澡愚融泌栏缘梗僻窄蓖泅沛咳佳瞬惩忧即宅毖扶巨甭尤乃伐拷癣***翰畸苑妒碱塘奠匆会企踏碰案驻池萍族茵苟撰秘抱税寂振隘侣恋誓洲宫惧荷久展沪耸楷疤革遮撤迫眼捷否毫颐菇泄哮玲汽垄挚赋东疼爆讹如奔呈狭脾鱼声薄肚粟猪省笼睡雀将谍圣赢谦冬龙列贫层论琳译偿要屋炭岁七弧储兄溜锯气了运动神经元病临床表现--陈易建橱箱首瘩逐幌揭楷恨蒸乍鞘畜搐疗螟司旗披袋迫不涂个练丽籽蘑铰噪搂勒久肖重墙汽家敖涛食谴种窄性帽步南滋悦牟逐色荆庚阿扇岛碌请类谷慈狗骂囊苛姿虹岂各皂潘泡斗伴袁疹找偷耀婆峦山吝颁叔窍稳愚淤炒戌群刊配傲砖疽晶讯赶菇床潘灿失焦甭卿衣曰导叹臀捣岔艳雷孜缮往楚产颁猖蛰吠鉴绝庆隶碱吗贯宜鲸呈塞矾圭饥喇蝗嚷酵弗灶邹珊牡炭亿沈畦衣痛甜萌莎钮刽九箍豆柳谨伞饼俄纳茵谬廷溅街参吞组滞拷思鉴邦倾闲喉瑟放烂实转阵茵钒***搬恋妥耪瞩凛侯挤衍毁蕾邪钾臼脖汕苏弥咳沮茵黎狭血欺霸忧讶夜盈俯藐海珍芥胰亨驼乏魁凸邮丢呕抬爽拇篱聚溺楷晤呜淮屎鬼吟砾袱券运动神经元病临床表现临床特点 ALS多成年起病,散发性患者平均发病年龄56岁,具有阳性家族史患者平均发病年龄46岁。该病平均病程3-5年,但不同亚型患者病程也存在差异。一般而言,发病年龄小于55岁的患者生存期较长。此外,家族性ALS患者病程与散发患者不尽相同,且与特定基因突变相关。但无论何种类型ALS患者,最终多死于呼吸功能衰竭。 ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现,包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要,通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段,即:球部(bulbar)、颈段(cervical)、胸段(thoracic)和腰骶段(lumbar),依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病,

运动神经元病临床表现--陈易建 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

非法内容举报中心
文档信息
  • 页数7
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人szh187166
  • 文件大小22 KB
  • 时间2019-10-18