5-正丙基-2-（3，5-二氟苯基）嘧啶的合成.pdf.pdf

第36卷第1期2008年1月同济大学学报(自然科学版)JOURNALOFTONGJIUNIVERSITY(NATURALSCIENCE)-(3,5一二氟苯基)嘧啶的合成蒋仲良,宗杰,吴壶,段辉2(,上海200092;,江苏常熟215555)摘要:对新型的液晶材料5一正丙基一2一(3,5一二氟苯基),5一二氟苯甲腈出发,通过加成、取代、环合等反应得到5一正丙基一2一(3,5一氟苯基)嘧啶,%.其中通过正戊醛,利用V~lsmeier试剂,%:含氟的苯基嘧啶衍生物;液晶材料;合成中图分类号:TQ46;O629文献标识码:A文章编号:0253—374X(2008)01—0132—03Synthesisof5一propyl一2一(3,5一difluoropheny1)PyrimidineJIANGZhongliang,ZONGJie,WUYao,DuanHui(,ToniUniversity,Shanghai200092,Claim;,Changshu215555,China)Abstract:Thispaperpresentsanimprovedprocessforthepreparationofthenovelliquidcrystal5一propyl一2一(3,5一difluoropheny1)(3,5一difluoropheny1)pyrimidinewaspreparedfrom3,5一difluorobenzonitrilebyaddition,substitutionandcyclizationreac—%%:fluorin—containingphenylpyrimidinederivative;liquidcrystal;synthesis含氟液晶材料在液晶混配中有重要的作用?,液晶材料必须通过混配,、光、电、化学品的高稳定性,及低粘度、高电压保持率和高电阻率等优点,在配制高档液晶显示器(如TI叮一LCD和STN—L()(3,5一二氟苯基)嘧啶即为该类液晶的一种,[2—3]报道了5一正丙基一2一(3,5一二氟苯基)【]用取代嘧啶衍生物和二氟代苯衍生物在催化条件下进行偶联,但取代的嘧啶衍生物来源困难,偶联反应条件苛刻,限制了该