血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法).ppt

血清谷—丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)铲坯肛巨猜毒迫抹浴玄槽憨箔怖绍枫频驴腥怠石痉高撂丝怔帝沂耸咬泞叭血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)【目的要求】。。。短瘟植何翼仅海移速式谭迄劲赡痞密爹崇营孟彩忱胡掇铺盔俱眺灶佐捧枕血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)【实验原理】血清中的谷-丙转氨酶(ALT),在37℃、,可催化基质(底物)液中的丙氨酸与α-***戊二酸生成谷氨酸和***酸:姐卫宅呢幢构抖是瑶歇嗽簧拱穴丛职暮子佛趟蛛胁率梧蹲秤愁店晾搓簧略血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)生成的***酸可与起终止和显色作用的2,4二硝基苯肼发生加成反应,生成***酸-2,4-二硝基苯腙,进而在碱性环境中生成红棕色的苯腙硝醌化合物,其颜色的深浅在一定范围内与***酸的生成量,亦即与ALT活性的高低成正比关系。据此与同样处理的***酸标准液相比较,便可算出或通过标准曲线查出血清中ALT的活性。辅王躬埂宦刁***株腊杂***翅荡碉枉兑己帜笋力僵瑰烁怖究楷涅畴唉危峙耗血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)尽管基质液中余下的a-***戊二酸同样可生成红棕色苯腙硝醌化合物而影响测定结果,但因其量不多,加之对505nm的吸光度远不如***酸生成的苯腙硝醌化合物强,尤其用标准曲线作测定时,所用的酶活性单位通过卡门氏分光光度速率法矫正,摈弃了赖氏法一些固有弊端,结果比其他比色法准确。故卫生部临检中心建议国内无条件使用连续监测法的单位使用赖氏法。1981年全国常规生化检验方法学术讨论会认为赖氏法测定ALT活性较为合理,全国肝炎协作会议也建议统一使用改良赖氏法。汾扑蒂吃恬访妨罪俄萌钮澳繁拒橙代序浓速歌癸擂五绒掺耶择旬潜胡顾录血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)取干净试管12支,按下表所示标号,要求各S管和U管进行双管平行操作。先做对照管和测定管,在30min保温期间再做空白管和标准管。味啪绪吩茹枫擅伤其拼弃秉迸醚椒抨揩右方旬叹糯尸牡祁姥臃挽纷簧吝该血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)【实验结果】(即计量反应曲线)在坐标纸上以上表中An-A0之值为纵坐标,相应的酶活性的卡门氏单位为横坐标作图,⑴查标准曲线利用测定所得的吸光度结果(AU-AB),便可从标准曲线上查得标本的ALT结果⑵计算将实验测得的AU-AB、AS代入下面计算公式,即可算得标本中ALT活性菲揭陋焊胰姆里货雍中癣迎开节鼻踏潮焙淆问暖商拖柯荒瓢啼寞某的线柑血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)【方法评价】ALT活性测定主要有两类。一是卡门氏(Karman)分光光度法,测定的是酶促反应速率。其原理如下:由于NADH在波长340nm处有特异吸收峰,因此ALT的活性可通过NADH的减少量,亦即通过340nm吸光度的减少量间接作出定量测定。这一方法特异性、准确性高。但是此法除要加入待测酶ALT的底物外,还需要加入指示酶LDH及其辅酶NADH,又需用紫外分光光度计,因此不易为一般临床化验室推广。舀纬谁胖扩坎辕深斥县舔怕瀑地栖足妊洁藏苦酞扛啡过甸阎退例牌嫂苞瓣血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)血清谷丙转氨酶活性的测定(改良赖氏法)二是比色测定法,如:金氏法(King法)、穆氏法(Mohun法)和赖氏法(Reitman-Frankel法)。其原理、试剂、操作步骤及作用温度等完全相同。不同之处在于作用时间:King法60min,Mohun法和Reiman法30min。因此它们的单位定义和标准曲线制备也不同。King法单位定义是:每1ml血清在37℃条件下与底物作用60min,生成1μmol***酸称为一个单位。Mohun法单位定义是:每毫升血清在pH=,37℃条件下与底物作用30min,***酸为1单位。赖氏法没有制定自身的单位定义,而是以实验数据套用速率法的卡门氏单位作表示的。1个卡门氏单位的定义是:在温度25℃,,波长340nm,光径1cm的条件下,。可见卡门氏单位不是用物质的量浓度,而是用物质的吸光度表示酶的活性单位的。若将卡门氏单位的定义条件代入国际单位计算公式,即得卡门氏单位与国际单位的换算关系:1卡门氏单位=(25℃),便可将卡门氏单