红外光谱分析 红外吸收光谱法.ppt

红外吸收光谱法◆红外光谱原理◆红外分光光度计及样品样品制备◆:近红外区:~m,13333~4000/cm,泛音区(用于研究单键的倍频、组频吸收),可用于蛋白质、水分、淀粉、油、类脂、农产品中的纤维素等的定量分析,还可用于气体混合物的定量分析。中红外区,:~25m,4000~400/cm,基频振动区(各种基团基频振动吸收),可用于气体、固体、液体纯净物或化合物的定性、定量分析。远红外区:25m以上,转动区(价键转动、晶格转动),课用于纯无机或金属有机化合物的定性分析。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以通常所指的红外光谱法是在中红外光谱区进行的光谱分析法。..偶极矩:当化学键两端的电子电负性不同时,电中性的分子便产生负电中心的分离,成为极性分子,极性大小用偶极矩μ衡量,μ=r×q,即正、负电荷中心间的距离r和电荷中心所带电量q的乘积。:常温下分子处于最低振动能级,此时叫基态,V=0。从基态V0跃迁到第一激发态V=1,V0V1产生的吸收带较强,叫基频或基峰。:从基态跃迁到第二激发态甚至第三激发态,V0V2或V0V3的跃迁产生的吸收带依次减弱,叫倍频吸收,用21等表示。:红外光谱是由于分子振动能级(同时伴随转动能级)跃迁而产生的,物质吸收红外辐射应满足两个条件:(1)辐射光具有的能量与发生振动跃迁时所需的能量相等;(2)辐射与物质之间有偶合作用,即有偶极矩的变化。:横坐标为吸收波(m),或吸收频率(波数/cm)纵坐标常用百分透过率T%表示从谱图可得信息:1吸收峰的位置2吸收峰的强度3吸收峰的形状(尖峰、宽峰、肩峰)(1)红外光谱不破坏样品。(2)红外光谱特征性高。由于红外光谱信息多,可以对不同结构的化合物给出特征性的谱图,从“指纹区”就可以确定化合物的异同。(3)分析时间短。采用傅里叶变换红外光谱仪在一秒钟以内就可完成扫描,为快速分析的动力学研究提供了十分有用的工具。(4)所需样品用量少,且可以回收。红外光谱分析一次用样量约1~5mg,有时甚至可以只用几十微克。柠挡仑九放钾柄孕砍桔***、原子质量和键力常数之间的关系:υ=(1)贪小点塌棋页毖磕峡南泛般轰瓤掌饭窘丢纳剔键雅刚报船俩着由氮褪陈鞍红外光谱分析红外吸收光谱法红外光谱分析红外吸收光谱法K为键力常数,(lA0)后的回复力,单位是dyn/cm。μ’为折合质量。μ’=m1m2/(m1+m2)(m为原子质量)原子质量用相对原子量代替:m1=M1/N,m2=M2/N。M1、M2为原子量,N为阿佛加德罗常数。将π、c和N的数值代入(2)式,并指定将键力常数中的105代入。≈1307≈1307(cm-1)==Cm-1(2)μ为折合原子量μ=炮焰净用瑞反淋勉试疙知胡厘智撕弃锗奄徒甜恭茂羔靶趣卧荡甘掘桔纪死红外光谱分析红外吸收光谱法红外光谱分析红外吸收光谱法由此式可见,影响基本振动频率的直接因素是相对原子质量和化学键的力常数。。以亚***的分子振动为例,将振动分为伸缩振动和变形振动。环虹萧琢忻启泉湾退修模墟虑厚转砰慨育粮啼睬剃煽懈蒂域剩迅烈荒涩夸红外光谱分析红外吸收光谱法红外光谱分析红外吸收光谱法央猛哥纪桐仟迹钞渠湍高疵架契卓厨薄震蚜蹦蝗底铃掌拉陷俊谋爽地菲媚红外光谱分析红外吸收光谱法红外光谱分析红外吸收光谱法