吡啶氮杂环金属配合物的合成与结构表征摘要本文以4’.,2’:6’,2”.三联吡啶(L)和4,-(4一羟基苯基).2,2’:6’,2’,-三联吡啶(Lo)为配体分别与金属盐六氟合锑酸银、六水合硝酸镍和氯化锌反应制备了五种配合物,同时,还以四吡啶基团的功能化大环冠醚1,4,8,,4,8,(L1)和铜4,-,进行分子组装得到了一种双核配合物。通过扩散、自然挥发和水热方法培养了这六个配合物的晶体,用x射线单晶衍射仪对其进行了表征与解析。以4,-(L)为配体合成的配合物I~Ⅳ分别为: [AgL(CH3C№]SbF6(I)、[AgL2]SbF6(II)、[Ni(CH3C№(C2lHl5N3) (H20)2】。H20。(N03)2(III)、[Ni(C7H503)(N03)(C2lHl51叱)】‘4H20(Ⅳ),以4’-(4一羟基苯基).2,27:6’,2".三联吡啶(Lo)为配体合成了配合物D巯c12Lo】(V)。配合物I的中心离子A双I)处于四配位的四面体构型中;配合物II的中心离子A甙I)处于五配位的四方锥构型中;配合物ⅡI的中心离子Ni(II)处于六配位的八面体构型中;配合物Ⅳ的中心离子Ni(II)处于五配位的四方锥构型中;配合物V的中心离子Zn(II)处于五配位的四方锥构型中。配合物II~。以四氮杂环十四烷皿1)和铜4,,组装制备合成了一个双核的铜的配合物【cu2(N03)2(L)2Ll】(N03)2·2H20(Ⅵ)。配合物Ⅵ的中心离子Cu(1)(II)、Cu(1A)(II),均处于五配位的四方锥构型中,通过功能化吡啶氮杂大环的桥联作用连接。关键词:吡啶杂环金属配合物晶体结构 SYNTH匣SIS AND STRUCTI 7RAI,CHAR ACTERIZATION OF PYRIDD丁E脏TEROCYCLIC M匝TAL COⅣ口LEXES ABSTRACT In mis t11esis,4’-phenyl一2,2’:6’,2".te艰肺dine皿)a11d 4’一(4一hydroxy -phenyl).2,2’:6’,2¨-te叩yridille(L0)are used aSligaI】ds toreactwi也metal salts, AgSbF6,Ni(N03)2。6H20 a11dZnCl2 respectively,to prepare plexes (I—V).The fommlae plexes I~Vare【AgL(CH3C№】SbF6(I),[AgL2】SbF6 (II),【Ni(CH3C№L(H20)2】。H20’(N03)2(III),叫(C7H503)(N03)L】.4H20(IV) a11d[znCl2L0】Ⅳ).using afourp妒dyl缸lctionalized te饷a翻cyclote仃adecane (1,4,8,—l,4,8,ll—(L1))aIld abuilding block ofcopper(II)ni仃ate4’一phenyl—te印yridine弱reactants,a dinuclear copper cor印1ex wim f01mulaof[cu2(N03)2(L)2Ll】(N03)2·2H20(v1)w2us o胁ined by amolecularselfaSs锄bly using methods ofdifmsion,ev印oration, a11dhydrothermal,t11e c巧stals ofme si)【complexes、Ⅳere obtailled aIld charaCterizedbyX-哪7 di衢action. The center Ag(I)ion ofcoInplex Iisfour-coordinatedw洫te仃ahedml geome仃y;111e center Ag(I)ion plex IIisfiVe—coordmated wim square p)咖jdal ;The centerNi0I)ion plex IIIis si)【-coordinated wim oCtahedral geome仃y;The center ionNi(II)of plexⅣis five—coordinatedw汕squarepy眦li砌configⅢ.a:tion;The centerZn(II)ion of plex VisfiVe-coordinatledwim
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