原子吸收常见问题和解决方法.doc

原子吸收常见问题及解决方法(以下设备以华洋仪器为参考)一、 仪器不能正常联机:1、接触不良:如电脑-AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法:固定松动部分更换新的数据线。2、电脑自身出问题解决方法:重装电脑及AAS操作软件二、 波长扫描无能量:1、元素空心阴极灯选错解决方法:安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法:用一纸挡在光孔位置,手调元素灯(元素灯位置粗调),直至对准光孔中心为止.(在扫描完时,还需要元素灯位置微调)3、起始波长移位(仪器受振动如搬运等可造成这种故障) 解决方法:修改正确的起始波长,选用铜灯,在波长扫描围中扩大扫描波长,~~330nm,,,对仪器起始波长进行修改,例:,用扫描波长与实际波长的差差值:-= - 修改步数:-*5步/= - ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。        4元素灯电源正负极接反(现象为灯光模糊不清,且在光孔处无光斑) 解决方法:取下灯座电源线,将两线位置交换即可.        5 没有雾化效果:没有吸样或雾化器损坏。解决方法:检查维修。三、 扫描能量负高值压偏高1、元素灯偏离最佳位置解决方法:将灯调到最佳位置,每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法:用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗(一共有两块,分别在雾室两侧的光孔中) 3、元素灯老化解决方法:更换新的元素灯四、 无吸光度:造 1、标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度围;标准液变质过损坏) 解决方法:正确配置标准液。 2、燃烧头位置偏离解决方法:在灯位最佳位置时,燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面,在燃烧头中间位置,光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右        3、没有产生雾化效果          原因:吸液管堵了,不能吸样.   解决方法:更换吸液管.         原因:雾化器堵了,不能吸样.   解决方法:清理雾化器.            原因:雾化器坏了,不能正常雾  解决方法:更换雾化器.            原因:空气压力不足,不能正常吸液. 解决方法:增加空气压力 (正常压力为: MPa)  4、仪器本身问题: 检测方法:在吸样页面,用一白纸突然挡住孔,如测量页面中马上显示出很高的吸光度,这证明仪器本身没问题,如果无吸光度,请与厂家联系。        五、 吸光能量不稳定 /、所用的测量水质纯度达不到测量要求解决方法:用去离子水或蒸馏水(不能用纯净水)    2、标样配置出错() 解决方法:重新配置标准液. 3、乙炔不纯解决方法:%的分析纯乙炔,纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。  4、雾化器雾化效果不佳解决方法:将雾化器拆下,最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状(在拆卸雾化器时切勿左右晃动,以免损坏免雾化器) 5、雾化器发生堵塞,吸样慢或不能不吸样解决方法:1)拆下雾化器,拆下撞击球,在开空压机的情况下,对其进行反吹;或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决(切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔,否则必会损坏)   6、燃烧头发生堵塞(其现象为燃烧火焰呈锯齿状) 解决方法:将燃烧头拆,用酒精进行洗清洗。 7、供应电压不稳定 解决方法:设备独立供应电源,并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器 8、仪器附近有强磁场/振动源(如仪器附近有大功率发电机或电动机运行) 解决方法:建立无磁场无振动及无尘实验室 9、仪器流量计进水解决方法:开空压机,将雾化器进气导气管卸下放水,或用酒精进行洗清洗。 10、空气或乙炔的压力不足解决方法:把压力调到正确位置 11、样品中含有结晶体(常见于塑胶溶解)或飘浮沉淀物(常见于污水排放) 含结晶体解决方法:对被测量样品必须保持较高的温度,一般要在40~50充之间,让样品中的结晶体充分溶解,然后再测量,可将样品置于温水之中. 含有飘浮沉淀物的解决方法:直接用滤纸来过滤,、 测量值偏离实际值1、样品前处理不当解决方法:使用正确的样品前处理方法. 2、标准配置出错解决方法:重新配置新标准液,标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。七、 仪器产生回火1、废液管没有水封解决方法:打结并放水封住2、违反操作规程避免方法:严格遵守仪器操作流程,特别是空压机与乙炔的开关顺序. 八、 电脑显示程