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原子吸收常见问题和解决方法.doc


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文档列表 文档介绍
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原子吸收常见问题及解决方法
(以下设备以华洋仪器为参考)
一、 仪器不能正常联机:
1、接触不良:如电脑-AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法:固定松动部分 更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法:重装电脑及AAS操作软件
二、 波长扫描无能量:
1、元素空心阴极灯选错
解决方法:安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔
    解决方法:用一X纸挡在光孔位置,手调元素灯(元素灯位置粗调),直至对准光孔中心为止.(在扫描完时,还需要元素灯位置微调)
3、起始波长移位(仪器受振动如搬运等可造成这种故障)
    解决方法:修改正确的起始波长,选用铜灯,在波长扫描范围中扩大扫描波长,~~330nm,,,对仪器起始波长进行修改,例:,用扫描波长与实际波长的差差值:-= - 修改步数:-*5步/= - ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。
        4元素灯电源正负极接反(现象为灯光模糊不清,且在光孔处无光斑)
    解决方法:取下灯座电源线,将两线位置交换即可.
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        5 没有雾化效果:没有吸样或雾化器损坏。
    解决方法:检查维修。
三、 扫描能量负高值压偏高
1、元素灯偏离最佳位置
解决方法:将灯调到最佳位置,每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法:用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗(一共有两块,分别在雾室两侧的光孔中)
3、元素灯老化
  解决方法:更换新的元素灯
四、 无吸光度:
造   1、标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度范围;标准液变质过损坏)
    解决方法:正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
    解决方法:在灯位最佳位置时,燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面,在燃烧头中间位置,光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
        3、没有产生雾化效果 
         原因:吸液管堵了,不能吸样.   解决方法:更换吸液管.
         原因:雾化器堵了,不能吸样.   解决方法:清理雾化器.   
         原因:雾化器坏了,不能正常雾  解决方法:更换雾化器.   
         原因:空气压力不足,不能正常吸液. 解决方法:增加空气压力 (正常压力为: MPa) 
4、仪器本身问题:
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    检测方法:在吸样页面,用一X白纸突然挡住孔,如测量页面中马上显示出很高的吸光度,这证明仪器本身没问题,如果无吸光度,请与厂家联系。
        
五、 吸光能量不稳定 /
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
  解决方法:用去离子水或蒸馏水 (不能用纯净水)
    2、标样配置出错()
  解决方法:重新配置标准液.
3、乙炔不纯
  解决方法:%的分析纯乙炔,纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。
  4、雾化器雾化效果不佳
  解决方法:将雾化器拆下,最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状(在拆卸雾化器时切勿左右晃动,以免损坏免雾化器)

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