高分辨探针熔解曲线快速检测耐药结构分枝杆菌研究.pdf

聊⋯㈣::年滦耐签字同期:如//年占月/,同研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何本学位论文作者完全了解直昌太堂有关保留、使用学位论文的规定,有权阅。本人授权直昌盍堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所和中国学术期刊馀贪电子杂志社将本学位论本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者签名中:
摘要研究背景:结核病是一种由结核分枝杆菌,弓鸬募病,它流行于世界各国家与地区,在经济欠发达地区情况尤甚。由于结核病病程长、患者依从性差,加上抗结核药物的不当使用,使鱿至四鸵┬晕侍并逐渐加剧,导致结核病近年来又重新成为受到广泛关注的公共卫生问题。传统的诊断方法如痰涂片、药敏试验的检出率低,周期长,因此快速检测与诊断耐药结核就成为了结核病防治的重要攻关方向。研究证实鸵┑闹饕T是菌株的基因变异,耐利福平琑槐渲饕N挥趓蛑械片段,耐异烟肼,突变主要位于舳印启动子、等位点。高分辨熔解曲线分析畆是近年出现的一种应用于单核苷酸多态性,分析的技术,是一种操作简便、快速、低成本、结果准确,并实现了真正的闭管操作的检测方法。在本研究中,我们将τ糜贛的耐药相关基因、、、的检测。目的:通过牖虿庑蚍直鸺觳釳耐药基因、、启动子区域和核心区域的结果对比研究,探讨焖偌觳饽鸵┙岷朔种Ω菌的异烟肼与利福平耐药突变位点的可行性。方法:褂酶牧悸奘现行耘嘌V志辏运嘌木杲蠭与药物敏感性测定。株菌株进行、、、基因目的片段的测序,运用进行序列比对和分析。ü方法,检测闞耐药株中的片段、株鸵┲阫位、启动子区、位、启动子区与核心区域,并与基因测序结果相比较,验证谀鸵┙岷朔种Ω司焖偌觳中的可行性。
基因测序与觳饨峁畋鹞尥臣蒲б庖。%/,.例鸵┲闔检测与基因测序的阳性符合率为./,闕耐药株中觳庥牖虿庑虻难粜苑下饰%瓾方法检测奶匾於任甇%/,灵敏度为./,觳獾奶匾於任%/,:牖虿庑蛳啾龋琀检测在应用于耐药目焖偌觳馐庇型阳性检出能力,但更加简便、快速。牖虿庑蛳啾龋琀拥有良好的阳性符合率,但只能用于检测已知的突变位点。瓾在用于检测隝耐药庇凶帕己玫牧槊舳群吞匾於取关键词:结核分枝杆菌;耐药;探针熔解曲线;快速检测摘要/
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目录第乱浴概帧哪鸵┓肿踊啤觳夥椒ǖ难芯拷埂高分辨熔解曲线技术的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第虏牧嫌敕椒ā材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...┪┰鲆镉際探针的设计与合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..ü馐凳倍縋扩增与高分辨探针熔解曲线分析⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯基因测序结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯庑蚪峁庑蚪峁峁检测结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..
分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯...⋯.⋯.⋯⋯.⋯.⋯.⋯...:⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯~⋯...⋯.⋯.⋯.⋯⋯.⋯.⋯...⋯.....⋯⋯.⋯.⋯.⋯⋯.⋯..
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