ADSCs移植治疗STZ诱导的SD大鼠1型糖尿病肾病研究.pdf

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论文作者签名:舭矫论文作者签名:毖垄眨期:邀一加指导教师签名:型透日期:卫阻乒中国医科大学研究生学位论文独创性声明中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C内容除外圆捎糜坝⑺跤』蚱渌侄伪4媛畚摹日力.,
目录一、摘要中文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯二、英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯三、论文前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结住论文三四、本研究创新性的自我评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯五、参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯六、附录综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯在学期间科研成绩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯论文一刖舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯论文二日舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结佟
致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
浦仓瘟芐诱导的大鼠吞悄虿∩霾〉难芯·中文论著摘要·刖糖尿病,且蛔橐月匝L撬皆龈呶L卣鞯拇恍疾病群,其引起的慢性并发症可遍及全身各重要器官。糖尿病肾病珼是主要的微血管病变之一,%一%的糖尿病患者年内都会发生,是吞悄虿,颊叩闹饕K劳鲈颍已成为发达国家慢性肾衰竭的首要因素。的发病机制非常复杂,尚未完全阐明。目前公认的是糖、脂代谢紊乱及其导致的血流动力学异常,两者交互作用是发生的始动因素。糖代谢增强导致的反应性氧化应激,巨噬细胞活化引起的慢性炎症是发生发展的重要因素。肾小球高滤过和肾脏肥大是早期的特点,继续发展则出现基底膜增厚,肾小球系膜增生,微量白蛋白尿,肾脏的重度炎性反应,肾小球硬化和小管间质纤维化等,导致终术期肾功能衰竭。目前对于尚缺乏有效的治疗手段,临床主要应用改善血压和控制血糖的药物治疗,必要时进行血液透析。这些疗法均需终身性治疗、费用昂贵,治疗效果不理想,只能减慢并不能阻止的进程,不能起到保护肾脏和改善肾功等本质性作用。细胞治疗是指利用细胞的某种特性,采用细胞工程方法使这些细胞具有免疫调节、杀灭病原体,促进组织再生和机体康复等治疗效果,目前已成为治疗疾病的有效手段。但细胞种类的选择很关键,干细胞因具有自我更新、定向分化及免疫调节能力,是理想的种子细胞来源。胚胎干细胞很难获得大量可定向分化的纯度较高的种子细胞,又涉及伦理学问题。因此目前真正用于组织构建、器官修复和细胞治疗的种子细胞仍然是自体来源的成体干细胞。骨髓干细胞珺椭靖上赴昌
实验材料与方法一、实验材料珹茄芯拷隙嗟某商逦食渲矢上赴除具有与恢碌淖晕腋隆⒍嘞蚍只兔庖叩鹘诘雀上赴匦酝猓咕哂械ノ惶寤组织内干细胞含量大,取材简单安全、痛苦小等优点。脂肪组织分布广泛,不同部位脂肪组织来源的膊痪∠嗤8贡谄は轮咀橹〔姆奖阄尬O眨此获得的哂忻飨缘母上赴镅匦裕鲋衬芰η浚哂惺导视τ眉壑怠因此其作为拇恚惴河τ迷谧橹こ毯拖赴瘟频攘煊颉4罅垦芯勘明梢韵蚨嘀肿橹⑾赴只J菹允続经基因改造技术、在化学药物和细胞因子的诱导下,均可分化为胰岛素分泌细胞5ɑ蚣际醯闹峦槐湫院突б┪锏闹露拘远枷拗破溆τ糜诹俅玻虼颂讨一种安全有效的诱导方式意义重大。研究表明梢酝ü档吞悄虿〈笫蟮难L牵纳坪椭瘟艱有关訢闹瘟粕形醇ǖ馈5芯肯允続可以通过抑制氧化应激和炎症反应来