共沸精馏从裂解碳五馏份分离聚合级异戊二烯.pdf

第25卷,第10期 20O5年1 0月光谱学与光谱分析 Spectros∞py and Spectral AnalySis ,,ppl739—1741 共沉淀法合成Sm3+掺杂的Sr2Ce04的荧光光谱石士考1’2,栗俊敏1,周济2+ ,河北石家庄050091 ,新型陶瓷和精细工艺国家重点实验室,北京100084 摘要以(NH4):Q 04为沉淀剂,用Sr,Ce和sm的硝酸盐为反应物,制备了sr2C如:sm的前驱体。将此前驱体烧结后,得到了Sm掺杂的sr2∞,白色荧光材料。其荧光光谱强度与烧结温度和sm3+的掺杂浓度密切相关,当烧结温度为1 050℃以及sm3+的掺杂浓度为1 H101%时,峰值为470—1ITl的宽带以及sm3+在 608和654 m的线谱发射最强。同直接在高温固相反应下得到的样品进行比较,其发射光谱强度大大提高。主题词共沉淀法;Sr2cd04;Sm3+;荧光光谱中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1000—0593(2005)10—1739—03 引言 sr2C如由于其独特的一维链状结构,作为蓝色荧光材料具有较高的发光效率u’?。同时,Sr2Cd04还是良好的基质材料,Sankar等旧。采用高温固相反应,在s屹c如中首次加入稀土Eu3+,产生了一些理想的结果。但在高温烧结时,反应时间长达30 h以上,需要研磨并加热数次。张洪杰等H o用柠檬酸一凝胶法制备了sr2ce04:Eu,发现了相似的发光现象, 但大大降低了烧结时间(4h)。而稀土Sm”也是荧光材料中常用的激活剂”’?,为了探索薪的荧光材料,本工作以(NH4):C204为沉淀剂,采用共沉淀法合成了发白光的Sm”掺杂的Sr2c如。确定了最佳反应温度和掺杂浓度,烧结时间仅为3h。其发射光谱强度是直接在高温固相反应30 h所得样品的2倍。 1实验 (%)和Sm2 03(%)用刚03 (.)溶解,配制成Ce和Sm的硝酸盐溶液,浓度分别为 。在溶解CeQ时,需加入适量H2 02 (.)作还原剂。将sr(NQ):(.)直接用水溶解,·dm~。将以上3种溶液按阳离子sr, Sm和Ce化学计量比为(2一X):x:1混合后,缓慢加入过量的(NH4):Q04,并在室温下进行搅拌。产生白色沉淀后,保持搅拌2h以上。然后对白色沉淀进行离心、过滤、烘干,得到前驱体粉末。将前驱体粉末,放人马福炉中进行高温烧结3h 后,取出研磨即为最终样品。 (Ⅺ王D型号为Rigaku maX—rb)进行测试,测试条件为:CuK靶,管电压40 kV, 管电流150mA。用荧光分光光度计(型号为VARIAN Cary— Eclipse500)测试样品在室温下的发射光谱和激发光谱。 2样品的Ⅺm谱将用草酸盐制备的前驱体粉末,分别在950,1 050, 150和1250℃烧结3h。图l为所得样品s