药物临床试验协议（模板）.doc

SOP MED-A-09
　　大连医科大学附属第二医院 药物临床试验协议(模板)
　　试验药物医学名称： 临床试验方案号： 试验名称/目的：
　　国家食品药品监督管理局批准文号： 伦理委员会批准文号：
　　研究机构：大连医科大学附属第二医院 研究者： 申办方:
　　申办方研制的XXXXXX（药品名）已获得新药临床试验批件（批件号： 有效期起止日期 ），现需要进行x期多中心临床研究（以下简称“临床研究”或“研究”）。这项临床研究将由XXX教授作为大连医科大学附属第二医院本项目领衔研究者，与其他中心参加单位一起执导进行。申办方委托XX公司作为CRO对该项临床试验提供某些服务
　　在平等互利的基础上，双方对研究中涉及的主要条款达成以下一
　　方案号KRN321-C-002/合同/第1版/版本日期：2013年1月24日
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　　致协议。
　　1. 保密责任
　　研究方有责任对申办者提供的任何研究资料以及在研究中得到的试验数据保密，在得到申办方书面同意的基础上方可向第三方公开。
　　2. 文章发表
　　申办方将负责发表文章事宜。如有必要就此项研究发表文章，申办方将和研究者讨论有关研究结果的文章所发表的杂志及计划时间。
　　3. GCP
　　双方在进行临床研究时需遵循国家药品监督管理局制定的GCP原则，中华人民共和国颁布的各项法律、法规和规章制度及Helsinki宣言。
　　4. 研究方案和研究手册
　　申办方将为研究者提供所研究药物背景的研究者手册。临床方案经双方签字和经CFDA审批同意后，方可开展临床试验。对方案的任何改动须经主要研究者、申办方、伦理委员会等各方的一致书面同意。研究者、申办方、监查员在临床试验操作过程中需严格遵守方案。
　　5. 伦理委员会
　　研究者在开展临床试验前须得到伦理委员会的正式批准。研究
　　方案号KRN321-C-002/合同/第1版/版本日期：2013年1月24日
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　　者在临床试验过程中，负责与伦理委员会的联系，包括递交相关审阅资料及严重不良事件的报告。
　　6. 研究开始时间，持续时间及受试者的入选
　　该项临床试验将于 年 月在 个中心同时开展，共需完成可评价病例X例，其中试验药物组 X例，对比（替代）组Y例。计划在大连医科大学附属第二医院完成可评价病例M例，病例数将按照随机号（设盲、不设盲）来进行分配。预计临床研究完成时间为 年 月。
　　7. 知情同意
　　研究者在开展本项试验前须获得受试者签署的知情同意书。为最大程度保护受试者的权利，在获取知情同意时所采取的方法必须符合GCP的要求。
　　8. 入选受试者不符合方