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BY YUSHEN
新冠肺炎疫苗接种
汇报人：
CONTENT
目录
疫苗接种
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接种须知
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不良反应
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其他问题
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BY YUSHEN
疫苗接种
PART 01
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疫苗接种
国药集团中国生物的2款灭活疫苗；北京科兴中维公司的1款灭活疫苗
中国现在共有5条技术路线共15个疫苗进入临床试验，正在进行III期临床试验有5款疫苗
军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗；中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。
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新冠mRNA疫苗BNT162b2已经在英国、美国等地作为第一款被授权紧急使用的疫苗投入使用，该疫苗由德国BioNTech、美国辉瑞、中国复星医药共同开发。
该疫苗在国内的试验也正在进行，据复兴医药报告：截至12月19日，BNT162b2在中国的II期临床试验已经提前完成入组，入组人数为960人，该试验的临床一级终点预期在两个月后达到
疫苗接种
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随着疫苗附条件获批上市，或者疫苗产量的逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用。
通过有序开展接种，符合条件的群众都能实现“应接尽接”
进口冷链工作人员；口岸检疫工作人员；船舶引航工作人员；航空空勤工作人员
生鲜市场工作人员；公共交通工作人员；医疗疾控等感染风险较高的工作人员；前往中高风险国家或者地区去工作或者学****的人员
疫苗接种
BY YUSHEN
接种须知
PART 02
接种须知
新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；现阶段接种的重点人群是18-59岁高风险和可能高传播人群。
随着疫苗临床研究数据的不断完善、防控工作的需要以及疫苗供应量的增加等，中国会把疫苗接种目标人群扩大到更多人群，包括60岁及以上老年人
孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种，推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天
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疫苗不宜接种的人群包括：孕妇、哺乳期妇女；处于发热期的人员
既往发生过疫苗接种严重过敏反应的人员；患有血小板减少症或出血性疾病者
惊厥、癫痫、脑病、其他进行性神经系统疾病和精神疾病史或家族史的患者
已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等
严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发