欧盟GMP附录.doc

欧洲共同体:Ｅuｒoｐean Commuｎitｉｅs　(EＣ).
欧洲联盟：Euｒｏpeａｎ Uｎion　（EU),简称欧盟.
人用药品注册技术标准国际协调会：ICH
欧盟ＧＭP附录１
无菌药品的生产
文件历史
上一版本２0０3年5月30日发布
自2003年9月生效
修订了洁净间级别表，培养基模拟试验、生物负荷监测和冻干小瓶轧盖的指南．
20０5年１１月至2007年１２月
生效并替代前版
20０9年3月１日
注：冻干瓶轧盖的条款自20１0年3月１日开始实施．
原则
为降低微生物、微粒和热原污染的风险，无菌药品的生产应有各种特殊要求。这在很大程度上取决于生产人员的技能、，.
注:本指南没有对微粒、浮游菌和表面微生物等测试方法详细进行阐述，可参阅欧洲标准或国际标准（CEＮ/ISO）及药典资料。
总则
,人员和(或）设备以及物料必须通过缓冲进入洁净区。洁净区应当保持适当的洁净度，洁净区的送风须经具有一定过滤效率过滤器的过滤．
、产品加工和灌装等不同操作必须在洁净去内彼此分开的单独区域内进行.
生产工艺可分为两类:一类是最终灭菌工艺；第二类是部分或全部工序为无菌操作的工艺。
3。,以尽可能降低产品（或原料）被微粒或微生物污染。
洁净区的设计必须符合相应的“静态”标准,以达到“动态”的洁净要求。“静态”是指安装已经完成并已运行,但没有操作人员在场的状态。“动态”是指生产设施按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员进行现场操作的状态.
应确定每一洁净室或每组洁净间的“动态”及“静态”标准。
无菌药品生产所需的洁净区一般可分为4个级别:
A级：高风险操作区,如：灌装区，放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配／连接操作的区域。通常用单向流操作台/罩来维护该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必须均匀送风，—（指导值)。应有数据证明单向流的状态并须验证.
在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速．
B级：指无菌配制和灌装A级区所处的背景区域。
C级和Ｄ级:指生产无菌产品过程中重要程度较低的洁净操作区。
洁净区和洁净空气设施的级别
4．洁净区和洁净空气设施的级别应按照ＥＮ ＩSO 1466—１ 划分级别。应将级别的划分与操作工艺环境的监测明确区分开来。在下表中给出了各级别最大允许的空气尘埃粒子浓度。
等于或大于表中所列粒径的最大允许尘粒数/ｍ3
静态
动态
级别
0。５μm

０。5μm

A
35２0
20
352０
2０
B
35２
００
C
3５2
0
D
29000
未规定
未规定
, ＩSO ４。8,以≥（静态）的空气尘埃粒子为 ISO 5,(静态和动态)而言，空气尘埃粒子的级别分别为ＩSO ７和ISO 8。对于D级区（静态）空气尘埃粒子的级别为ＩＳＯ 8。ＥN／ISO　14544—1 规定了划分级别的方法,它根据所考虑最大粒径相应的级别,规定了最少取样点的位置及样本的大小，并规定了对所获得数据的评估方法。
,应使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器,因为在远程采样系统长的采样管中，≥。在单向流系统中,应采用等动力学的取样头。
、培养基模拟灌装过程中进行测试,证明达到了“动态"的级别,但培养基模拟试验要求在“最差状况”下进行动态测试。ＥＮ ＩSO　１464４—2　提供了证明洁净度连续达标的有关测试信息。
洁净区和洁净空气设施级别的监测
8。应根据正式的风险分析确定的监控点位置，根据确定洁净区/洁净空气设施级别所获得的结果,进行常规的动态监控。
９。对于A级区，在关键工艺（包括设备的组装）的全过程中,应当对尘粒进行连续监测，除非有理由证明工艺过程中的污染物，如活有机体和放射性物质会损坏粒子计数器或带来危害．在此情况下，应当在出现风险因素之前，在常规测试设备的调试阶段就进行测试．在模拟运行阶段也应当进行监测．A级区的监测频率和采样量应能检出对环境的所有干扰、瞬时的事件和任何系统的损坏，并在超过