Prx2、Foxo3a、Nrf2在脑梗死大鼠脑组织的表达及普罗布考和阿托伐他汀联合应用的神经保护机制的研究.pdf

殇辫蘑≮凌、导师签章:隧‘:研究生签名:和哟研究生签名:辛彰终墁导师签章途甹≯刀。驾罗彳月沙年鹿‘\吖气/河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺::■研究生学位论文独创性声明啊伪本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注等内容外,文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。鼍霭,海海骸#瑌;
研究论文搿癗阿托伐他汀联合应用材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·综述瓹的分子机制及功能⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致诩十·······································”···········································个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·讨论””””一””“””一”··一结论“”····一·“··⋯······⋯·日吾””“”””“””””“”‘——
挥较强的抗氧化作用。。現癗斡肴毖:竽运鹕说牟±砩及其对常現癗诘挠跋臁栓法建立大鼠右侧模型。实验一:观察脑缺血后不同时间点、、在脑梗死大鼠脑组织的表达及普罗布考和阿托伐他汀联合应用的神经保护机制的研究可诱导多种抗氧化酶及相解毒酶的协同表达,清除细胞内腟从而发信号转导作用以及细胞内抗活性氧的的防御作用。是矾蒾,摘要目的:脑血管病已成为我国居民死亡的第一原因和成人残疾的第一原因,以缺血性脑血管病最为常见。脑梗死后最初几天的继发性脑损伤常导致病情加重,主要包括氧化应激、细胞炎症反应、稳态失调、细胞毒性作用、活性氧及自由基等,这是一个复杂的病理级联反应,其中过度炎症免疫反应和氧化应激存在于脑梗死后坏死和缺血区域,成为导致继发损伤的主要原因。因此,如何减轻炎症反应和氧化应激损伤成为治疗急性脑梗死的重要方法。然而,抗炎和抗氧化应激联合治疗在缺血性脑血管病的临床研究中还未能取得较好的效果。联合应用抗炎和抗氧化的药物可能为脑梗死的治疗带来新的突破。阿托伐他汀和普罗布考是临床常用的调脂药物,除了能调节血脂外,大量的药理和临床研究已证实其分别具有较好的抗炎和抗氧化作用,但其联合应用是否会有协同作用及可能的机制尚不完全明确。Ⅸ在细胞内主要起抗过氧化和调节介导的转录因子中的一员,在细胞代谢中发挥着广泛的作用,如通过清除调节抗氧化酶发挥强大的抗氧化作用,以及延长寿命,糖代谢等。亿理过程,在缺血性脑血管病引起的神经细胞损伤中起着重要的作用。本实验在大鼠永久性大脑中动脉阻塞碌哪匀毖DP蜕瞎鄄炷匀毖:驪Ⅸ現亩泶锕律,以及阿托伐他汀和普罗布考联合应用在脑缺血损伤中的神经保护作用方法:,应用改良和的动态表达;实验分为正常对照组、缺血后中文摘要
鬭似鱣,。给药组动物梗死后根据不同驪吨,表达开始降低,在蛋白水平于随机分为假手术组、组、普罗布的组别立即腹腔注射相应药物,组和锄组立即给予等容积生理低谷,鸾ド撸辉】烈接∈贝锏凸龋∈敝鸾ド摺鍪奔涞阕椤J笛槎翰舛怨H笃章薏伎己桶⑼蟹他汀的神经保护作用。考组湛琍⑼蟹ニ『推章薏伎剂:献/,、阿托伐他汀组盐水。术后源笫蠼猩窬δ芷婪帧F婪滞瓯辖ǘ锒贤处死,用干湿重法测定脑组织含水量,用,.三苯基四唑氮红缸讹,染色法测算脑梗死体积,用免疫组化、和逆转录多聚酶链反应,垂鄄霵Ⅸ現琋驳谋泶锴榭觥J笛三:观察脑缺血后阿托伐他汀和普罗布考对血脑屏障的影响。应用激光共聚焦技术观察干预前后脑血管外勘浠琖检测干预前后血脑屏障紧密连接蛋白的表达。结果:匀毖组、普罗布考组、普罗布考和阿托伐他汀联合组、阿托伐他汀组大鼠均出现不同程度的左侧肢体偏瘫。联合用药组的神经功能评分低于组,但差异无统计学意义。普罗布考组和阿托伐他汀组与组相比,神经功能评分无明显差异章薏伎甲椤⒘:嫌靡┳楹桶⑼蟹ニ∽椴”洳嗄宰橹烤低于组,差异有统计学意义并且在梗塞后:嫌靡┳椴”洳嗄宰橹棵飨缘陀谄章薏伎中文摘要/.:縊.:士.:.%士.:.%士.:.士ナ.:.%士ナ.:.%土ナ縊.%,.:.士ナ縊.%,尸...縊.,.%,籄..%士ィ籄ィ瓼ィ籄..縊.。琍尸.;
章薏伎甲楹土:嫌靡┳镻盹,和也的阳性细胞数、蛋可以有效减少缺血后的脑组织损伤。其作用可能与上调常現关键词:脑缺血;普罗布考;阿托