药品效期管理制度与流程
药品效期管理制度与流程
药品效期管理制度与流程
药 品 效 期 管 理 制 度 与 流 程
为进一步加强药品效期管理,确保药品质量,减少医院损失,使药
剂科的药品管理更加规范化,特制定本制度。
责任人:库管、药房组长及成员。
内容:
1、药品的有效期是指在规定的储存条件下, 能保证其质量的期限药
品。有效期是根据药品的稳定性的不同,通过稳定性试验,研究和留
样观察合理制定的。
2、药品应标明有效期, 未标明有效期或更改有效期的, 按劣药处理,
验收员应拒绝收货。
3、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科
学预计,并应遵循勤购勤销的原则,尽量减少药品库存。采购药品时
尽量选择距失效期较远的药品 (生物制品不少于六个月、 其它药品不
少于一年) 。距失效期不到 6 个月的药品不得购进, 不得签收、入库,
对效期不足 6 个月药品,加强养护管理及陈列检查。
4、按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
5、药库保管员要严格填写入库验收记录,必须将药品的供应单位、
名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
6、根据一般处理规律,适量制定申领计划,避免药品挤压失效。
7、存放药品时掌握,先进先出,近期先出,旧货未尽,新货不出的
原则。
8、各药房从药库领取药品时,应控制品种、数量和有效期,既
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