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令舒说明书..doc两种剂型
pmdi 定量气雾剂
dpi 干粉剂
干粉剂的肺内沉积优于 pmdi, 在口咽内部的残留明显少于 pmdi。
pmdi 给药的肺内的沉积约为 10%，而吸入普米克干粉剂的肺内沉积却可达 22%。同样是
干粉剂的联合制剂舒利迭(丙酸***替卡松+沙美特罗)由于其颗粒较大( 5um左右)，在肺内
的沉降率略低于普米克干粉剂。二丙酸倍***米松为地塞米松的衍生物，商品名必可***
(becotide )。有定量气雾剂一种剂型， 规格为250ugx 60喷。***的常规维持剂量为每日吸
1〜2次，每次1〜2喷。病情严重者，起始剂量为每日500~1000 ug，最大量每日不超过I mg 起效后逐渐减少到最小维持剂量。
舒利迭 通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂 为复方制剂， 其组分为沙美特罗 ( 以昔萘酸盐形式) 和丙酸***替卡松， 为白色或类白色的 微粉，密封在铝箔条内。
二丙酸倍***米松 (bdp) 商品名：必可***
becIomethasone becotide aIdecin becIazone
系强效外用糖皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏和止痒等作用，能抑制支气管渗 出物，消除支气管粘膜肿胀， 解除支气管痉挛。 对皮肤血管收缩作用远比氢化可的松强。
局部抗炎作用是肤轻松和去炎松的5倍。 亲脂性较强，易渗透，涂于患处3 0分钟后即生效。
2. 对体温和排尿也无明显影响。因此，局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质 功能紊乱所引起的不良反应。
3. 外用可治疗各种炎症皮肤病，如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、
牛皮癣、瘙痒等。气雾剂可用于慢性及过敏性哮喘、过敏性鼻炎等。
[ 注意事项 ]
气雾剂只用于慢性哮喘，急性发作时宜应用较大剂量水溶性皮质激素，或用支气管扩 张剂和抗组***类药，待症状控制后再改用本品气雾剂治疗。
使用本品后，应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素，一般在本气雾剂治
疗4〜5日后才慢慢减量停用。
气雾剂对个别病人有刺激感，咽喉部出现白色念珠菌感染，但吸后立即漱口可减轻刺 激感，并可用局部抗真菌药控制感染。
布地奈德 (bud)
budesonide
布地奈德气雾剂(普米克)
[ 不良反应 ] 可能发生轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶；口咽部念珠菌感染；速发或迟发的变态反应，包 括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛；精神症状，如紧张、不安、 抑郁和行为障碍等。
丙酸***替卡松 (fp)
fIuticasone propionate 沙美特罗 saImeteroI 普米克令舒说明书
【中文名称】 吸入用布地奈德混悬液
【产品英文名称】
budesonide suspension for inhalation
【生产企业】
astrazeneca pty ltd.
【功效主治】
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。
建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 【化学成分】
主要成分 : 布地奈德
化学名称：16 a , 17a-22r , s-丙基亚***二氧-孕甾-1 , 4-二烯-11 3 , 21-二羟基-3 , 20- 二***。
【药理作用】 动物与人体研究表明，在一很大的剂量范围内其局部抗炎作用与全身糖皮质激素作用之 间有一优越的比例，这是因为布地奈德经全身吸收后，首次通过肝脏约 85~90%被降解，旦形
成的代谢物的生物活性较低。
检测局部甾体激素在人体中抗炎作用的皮肤漂白试验中，布地奈德的强度是二丙酸倍*** 米松的二倍左右。通过测定清晨血浆中皮质醇的下降和对白细胞的分类计数和影响，发现布 地奈德具有比二丙酸倍***米松较少的全身作用。布地奈德的局部抗炎活性与全身作用的比例 的提高是由于其较高的糖皮质激素受体亲和力以及较强的首过何许和较短的半衰期
【药物相互作用】
***康唑每天一次200毫克使同时口服的布地奈德 （单剂量3mg）的血药浓度平均升高 6倍。 当***康唑在布地奈德给药 12小时后使用， 浓度平均增高 3倍。关于布地奈德吸入制剂和***康 唑的相互作用尚缺乏资料，但推测其血药浓度会明显提高。因为缺少相关资料，应避免两者 合并使用。如果必须同时使用这两种药，两者的间隔
时间应尽量延长， 并且应该考虑减少布地奈德的剂量。 其它强效 cyp3a4 抑制剂， 如伊曲 康唑，也使布地奈德血浆水平明显增加。
【不良反应】
【禁忌症】 对布地奈德或任何其它成分过敏者。
【产品规格】
1mg/2ml/ 支
【用法用量】
吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和 （ 或 ） 总量需要增加。
吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂 量为标