、稀土和杂多酸、以及稀土、杂多酸和分子筛多组分共掺杂改性的纳米Ti02光催化剂:、、 La-PwA用02、√Ⅷ02、zL、¨。表征了光催化剂的晶体结构、形貌、比表面积和孔径分布、表面形态、光吸收能力等性质。以亚甲基蓝(MB)的降解为探针反应,研究了催化剂晶型、离子掺杂量、MB 溶液的pH值对MB光催化降解过程的影响。分析光催化剂结构和表面性质与其吸附和光活性之间的关系。(1)所制得的催化剂为锐钛矿型Ti02,晶粒尺寸较小,稀土离子的掺杂使币02晶型发生膨胀和畸变,提高了光催化剂的稳定性,有效抑制了Ti02在高温下的晶相转变。经掺杂改性后Ti02的光吸收能力增强,吸光波长向可见光区移动。改性后催化剂的比表面积增大, }2的比表面积是纯Ti02的5倍。(2)进行了一系列光催化降解MB实验。与纯币02相比,La-Y/Ti02、 、Ⅵ,A用02、Ce-PMo价i02、ZLW-。La--PMo√Vri02、ZL、¨n02和ZPMo一币02的等温吸附实验表明,MB在催化剂表面的吸附符合L锄gmiur吸附等温式,且其光催化降解MB的速率常数增大。-Fe光催化剂,对其结构进行表征,通过光催化羟基化苯酚实验来评价其光催化活性,两种催化剂的光催化活性和选择性均较好。(1),比表面积较大,有强的吸收紫外光能力。。(2),考察了各种影响因素对光催化羟基化苯酚反应的影响。在优化实验条件下,、邻苯二酚和对苯二酚收率、%、%、%和95%。 PG-Fe光催化羟基化苯酚的转化率、邻苯二酚和对苯二酚收率、选择性分别为 %、37怕、%‰(3)推测了两种催化剂的光催化机理。 ,,.oH和苯酚发生反应生成邻苯二酚和对苯二酚。关键词:币02,稀土离子,光催化,亚甲基蓝降解,苯酚,羟基化,邻苯二酚, 对苯二酚 ABSTRACT A辩ries of n锄o photocatalystS La-Y用02,, La-PWA厂ri02, Ce-PMoA厂ri02,ZL、Ⅳ.Ti02粕dZPMO·Ti02we舱prepared by Sol-Gel properties such嬲c口stal ,specific surf如eare如porc dis埘bution, properties舳d opticaladso巾tion properties degradation of metllylene blue(MB)w笛chosen舔廿Ie probe佗∞tion toex锄ine恤ephotocatal”ic actiV主tiesof弱prepa他d n锄ophotocatalysts,the访fluence ofⅡle c叮stalphase, 踟ount ofionsdopping锄d pH Value ofMB∞lution t0thepr0Cess ofMB phot0 degradation tlle鳓mcm坞prOpenies Ofthe photocataIysts舳d theirphotocativitieswe他锄alyzed. (1)The phmDCatalysts a他anata∞pha∞,锄d have e矾h ionsdoping could swelled锄dabem札edⅡle c呵gtalline,improved thestability of anat乏Lsephase,and inhibited thecqstalline phase ionsdoping h锄ceopticaladso印tion inul柏Violet region,卸d thewavelen寸h moved tovisible modined catalysts haVe la
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