细胞计数板使用方法计划.docx

细胞计数板使用方法计划.docx细胞计数板使用方法计划
细胞计数板使用方法计划
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细胞计数板使用方法计划
可编写可改正
细胞计数板使用方法
实验原理：当待测细胞悬液中细胞平均散布时， 经过测定一定体积悬：即本格上当数细胞为 3 个。
6．关于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数 2-3 次（每次数值不应相差过大，否则应从头操作），按公式
计算出每 mL（g）菌悬液所含细胞数量。
7．测数完成，取下盖玻片，用水将细胞计数板冲刷干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，免得破坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保留。
细胞计数板 - 计数公式
1、16 格× 25 格的细胞计数板计算公式：细胞数 /ml=100 小格内细胞个数
/100 ×400×10000×稀释倍数
1、25 格× 16 格的细胞计数板计算公式：细胞数 /ml=80 小格内细胞个数
/80 ×400×10000×稀释倍数
血细胞计数板计数的误差主要来自哪些方面应怎样尽量减少误差 , 力争正确
血细胞计数的误差分别根源于技术误差和固有误差。 其中由于操作人员采血不顺
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3 专业技术分享
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利，器材办理、使用不当，稀释不正确，细胞辨别错误等因素所造成的误差属技
术误差；而由于仪器（计数板、盖片、吸管等）不够正确与精细带来的误差称仪
器误差，由于细胞散布不平均等因素带来的细胞计数误差属于散布误差或计数域
误差（ filed error ）。仪器误差和散布误差统称为固有误差或系统误差。技术误
差和仪器误差可经过规范操作、 提高娴熟程度和校正仪器而防止或纠正， 但细胞
散布误差却难于彻底除去。 因此，搞好红细胞计数的质量控制一般需采用以下措
施。
1．防止技术误差，纠正仪器误差
1）所用器材均应清洁干燥，计数板、血盖片、微量吸管及刻度吸管的规格应切合要求或经过校正。①计数板的判定：要求计数室的台面圆滑、透明，划线清晰，计数室划线面积正确。 必要时采用严格校正的目镜测微计测量计数室的边长
与底面积，用微米千分尺测量计数室的深度。美国国家标准局（ NBS）规定每个大方格边长的误差应小于 1%，即 1±，深度误差应小于 2%，即± 。若超过上述标准，应弃之不用。②血盖片应拥有一定的重量，平整、圆滑、无裂
痕，厚薄平均一致， 可使用卡尺多点测量 （起码在 9 个点），不平均度在
之内。必要时采用平面平行仪进行测量与