实验一光学显微镜的构造,使用和临时装片制作.ppt

实验一光学显微镜的构造,使用和临时装片制作
（四）临时装片的制作
1 清洗和擦净载玻片和盖玻片
2 取材与材料放置：在洋葱内表皮划一“井”字，约2～3mm，用镊子从一角取下，在载玻片中央滴一滴蒸馏水（或染液），放入材料。
3 盖盖玻片方法
（一）分生组织
1 顶端分生组织：观察玉米根尖纵切片和黑藻茎尖纵切片
2 侧生分生组织：观察椴数三年茎横切片
（二）保护组织
1 表皮：观察蚕豆叶下表皮装片、小麦叶下表皮装片、天竺葵叶下表皮装片。
2 周皮：观察椴树三年生茎横切片。
（三）薄壁组织
1 同化组织：观察女贞叶横切片
2 贮藏组织：取马铃薯或胡萝卜制作徒手切片。用小刀切取马铃薯或胡萝卜底面积为3～5×3～5mm2的长条，将材料和刀片用水蘸湿，用拇指、食指、中指拿材料，右手平拿刀片，右手手臂用力迅速切，切完选薄而透明的小片，制作临时装片观察。
3 通气组织：观察眼子菜叶横切片
（四）机械组织
1 厚角组织：用芹菜叶制作徒手切片，用***化锌－碘染色。
2 厚壁组织：取梨果肉制作临时装片观察。用盐酸－间***染色（先滴加10％盐酸过3～5分钟再加10％间***）。观察梨果肉石细胞装片、观察桑树皮离析切片（纤维）
（五）输导组织
观察南瓜茎纵切片（双韧维管束、中空）、苋茎纵切片（外韧维管束）看导管、筛管；观察松木离析装片看管胞。
（六）分泌组织
观察柑桔果皮切片（溶生型）、松木质茎横切片（裂生型）
四 实验作业
1 绘制你所观察到的贮藏组织。
2 绘制你所观察到的厚角组织。
3 绘制你所观察到的厚壁组织。
4 绘制你所观察到的2~3个导管分子。
实验五 植物种子活力的检定
一 实验目的
掌握植物种子活力检定的基本原理及TTC法和红墨水法快速测定种子活力的方法，奠定种子活力检定方法在农业生产实际中的应用基础。
二 实验原理
凡有生命活力的种子胚部，在呼吸作用过程中都有氧化还原反应，而无生命活力的种胚则无此反应。当***化三苯基四氮唑（TTC）渗入种胚的活细胞内，并作为氢受体被脱氢辅酶（NADH2或NADPH2）上的氢还原时，便由无色的TTC变为红色的三苯基甲腙（TTF）。
有生活力的种子其胚细胞的原生质具有半透性，有选择吸收外界物质能力，某些染料如红墨水中的酸性大红G不能进入细胞内，胚部不着色。而丧失生活力的种子其胚部细胞原生质膜丧失了选择吸收的能力，染料进入细胞内是胚部染色，所以可根据种子胚部是否染色来判断种子的生活力。
三 实验仪器、试剂和材料
恒温箱、培养皿、刀片、烧杯、镊子、恒温箱、电炉。
%TTC溶液、5% 红墨水
玉米、小麦等种子
三 实验步骤和方法
（一）TTC法
1 浸种：将待测种子在30—35℃温水中浸种（大麦、小麦、籼谷6—8小时，玉米5小时左右，粳谷2小时），以增强种胚的呼吸强度，使显色迅速。
2 显色：取吸胀的种子200粒，用刀片沿种子胚的中心线纵切为二半，将其中的一半置于2只培养皿中，每皿100个半粒，%TTC，以覆盖种子为度。然后置于30℃—1小时。观察结果，凡胚被染为红色的是活种子。
3 将另一半在沸水中煮5分钟杀死胚，作同样染色处理，作为对照观察。
4 计算活种子的百分率。
（二）红墨水染色法
1 浸种 将待测种子在 30 ～ 35 ℃温水中浸种（大麦、小麦 6 小时，玉米 5 小时左右），以增强种胚的呼吸作用。
2 染色 取已吸胀的种子 200 粒，沿胚的中线切为两半，将一半置于培养皿中，加入 5% 红墨水（以淹没种子为度），染色 10 ～ 15 min （温度高时间可短些）。
3 观察 染色后倒去红墨水，用水冲洗多次，至冲洗液无色为止。检查种子死活，凡种胚不着色或着色很浅的为活种子；凡种胚与胚乳着色程度相同的为死种子。可用沸水或酒精杀死的种子作对照观察。
4 计算活种子的百分率。
五 实验作业
1 计算活种子的百分率。
实验六 根的形态结构与观察
一 实验目的
1 观察掌握根的初生结构和次生结构及其特点。
2 观察侧根的发生与形成，了解根瘤的形态与结构。
二 实验仪器和材料
显微镜
玉米根尖纵切片、洋葱根尖纵切片、毛茛根横切片、水稻幼根横切片、鸢尾根横切片、蚕豆老根横切片、棉花老根横切片、栎根横切片、蚕豆侧根纵切片、蚕豆侧根横切片、大豆根瘤切片、兰花菌根切片
三 实验内容和方法
（一）根尖的外形与结构