气相色谱法测定醇醚混合物实验报告.docx

实验日期 成绩
同组人×××(2)、×××(3)、×××(4)、×××(5)、×××(6)
闽南师范大学应用化学专业实验报告
题目:气相色谱法测定醇醚混合物
应化××× B1组
0 前言
实验目的:
实验原理:
气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。
气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定吸附剂作固定相的叫气相色谱,用涂有固定液的担体作固定相的叫气液色谱。
按色谱原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。
气相色谱仪工作原理:载气自气瓶通过减压器流出,经过净化管干燥脱氧等处理后,从载气入口接头进入仪器,经稳压阀,针型阀(或稳压阀),压力表,以稳定的流速进入汽化室。液体试样用微量注射器注入汽化室后被汽化成气体试样,进色谱柱分离,若是热到检测器,载气把已分离的组分逐一带进热导池检测器,由于导入热导池各组分的导热系数与载气不同,是热导池各组分的导热系数与载气不同,是热导池中钨铼丝热导元件的原来热平衡状态发生了变化,从而导致由钨铼丝热导元件所组成的电桥电路产生了与组分浓度成正比例的输出讯号,并有记录仪或色谱数据处理机或色谱工作站直接记录。使用氢火焰离子化检测器时,载气把分离了的组分逐一带进离子室做,在石英喷嘴内与燃气(H2)汇合通过喷嘴,在助燃器(Air)的帮助下燃烧。含有C,H有机组分就得以电离,生成正离子和电子。在喷嘴口上下二电极间直流高压的作用下,形成了微弱的离子流,通过与收集相连的高电阻(107欧-1010)取出电讯号,经放大后记录。选择一定的方法就可进行定性,定量分析。
定性分析的任务是确定色谱图上各个峰代表什么物质。各物质在一定色谱条件下有其确定的保留值,因此,保留值是定性分析的基础,可利用标准物质对照法进行定性分析。定量分析的任务是测定混合样品中各组分的含量。定量分析的依据是待测物质的质量mi与检测器产生的信号Ai(色谱峰面积)成正比:mi=f’iAi
式中,f’i为比例常数,称为绝对校正因子。由于各组分在同一检测器上具有不同的响应值,即使两组分含量相同,在监测器上得到的信号往往不相等,所以,不能用峰面积来直接计算各组分的含量。因此,在进行定量分析时,引入相对校正因子fi(及通常说的校正因子)。
式中分别为标准物质的绝对校正因子、质量和峰面积。由此公式可知:
利用相对校正因子可将各组分峰面积校正为相当于标准物质的峰面积,利用校正后的峰面积便可准确计算物质的质量。常用的定量分析方法有归一化法、内标法、外标法和内加法等,它们各有一定的优缺点和适用范围。
内标法是一种准确而广泛定量分析方法,操作条件和进样量不必严格控制,限制条件较少。当样品中组分不能全部流出色谱柱,某此组分在检测器上无信号或只需测定样品中的个别组分时,可采用内标法,根据内标物的质量ms与混合样品的总质量m及待测组分的峰面积Ai,求出待测组分的含量wi。
为了方便起见,求定