海人酸致痫大鼠脑组织超微结构的改变及促红细胞生成素的保护作用.pdf.pdf

· · 中国老年学杂志年月第卷
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海人酸致痫大鼠脑组织超微结构的改变及促红细胞生成素的保护作用
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吴绥生谷金宁李杰张秀敏王林全吉林大学第一医院,吉林长春
摘要目的观察海人酸,致病大鼠脑组织超微结构的改变及促红细胞生成素的保护作用。方法采用雄性
大鼠只,随机分为组:对照组组、模型组组和组,在癫痫发作后,应用电子显微镜观察心肌超微结构的变化。结果
组:细胞核呈椭圆形,核膜清楚,核内染色质分布均匀,可见一个大而明显的核仁位于细胞核中央,粗面内质网轻度扩张;细胞质内可见平行排列的内
质网。组:线粒体普遍肿胀、空化,线粒体嵴断裂,粗面内质网扩张、数量较少,细胞质内可见较多溶酶体,高尔基体轻度扩张,核固缩。组:细
胞核呈椭圆形,核仁清楚可见,核内粗面内质网排列整齐,线粒体无空化表现,粗面内质网丰富。结论诱导的癫痫可以导致脑组织超微结构的
损伤,应用后脑组织的超微结构明显改善,减轻了由癫痫引起的脑细胞损伤,保护脑组织。
关键词癫痫;促红细胞生成素;超微结构;脑组织
中图分类号文献标识码文章编号.
本研究旨在观察海人酸,致痫大鼠脑组织中线调零。用小型牙科钻按上述坐标钻透顶骨,当钻至硬脑膜
超微结构的改变及促红细胞生成素的保护作用。处时,停止钻孑,用钩针挑破硬脑膜后,用进样器向右侧杏
仁核注入/的,速度为/,注药后留针约
材料与方法后,缓慢退出进样器,以保证药物被完全吸收。注射完
. 动物来源实验动物选取雄性大鼠只,体重毕,取针后,外敷青霉素,缝合皮肤切口,将大鼠放在
±,由吉林大学动物室提供质量合格证:吉—×敞口有机玻璃罩中,使大鼠能够自由活动,并进
,全部动物在室温下饲养。行行为学观察。每组达到癫痫发作标准后,用%水合氯醛,
. 仪器与试剂动物大脑立体定位仪—按./腹腔注射麻醉大鼠。将大鼠固定于木板上,沿正
,本;超薄切片机—,瑞典;微量进样中线剪开皮肤,沿肋骨下缘将腹部肌肉横切,用剪刀剪开,沿肋
器宁波;牙科钻,;透骨内缘将横膈切开,顿性剥离,沿胸骨柄左侧向上逐一剪断肋
射电子显微镜一,本;怡宝,上海克隆生物骨,用止血钳夹住胸骨柄及肋骨向外翻转,充分暴露心脏。将
高技术有限公司;美国公司。心脏固定后,再将输液针经左心室刺入到主动脉,剪开右心耳,
. 动物分组①对照组【磷酸盐缓冲液组:右侧杏打开输液器。用℃.%生理盐水灌注动物,滴速为
./,灌注。生理盐水灌注完毕后,立即改用
仁核前囟后.,旁开.,颅骨表面以下.。注
射./ ;②模型组组:致痫组;③%多聚甲醛和%戊二醛混合液作为灌流液灌注动物,
组:提前经尾静脉给予稀释的/后,