药物制剂工(高级)试卷.docx

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试卷编号:
称名位单
线
I
I
I
I
I
I
I
I
此
I
药物制剂工(高级)理论知识试卷
注意事项:
1、考试时间:120分钟。
2、本试卷依据2002年颁布的《药物制剂工国家职业标准》命制。
3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称
4、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。
5、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。
名
姓
过
I
I
I
I
I
I
I
I
超
I
二
总分
阅卷人
得分
得分
评分人
一、选择题(第1题〜第70题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1分,满分70分。)
1、物料的干燥是传热和传质()进行且方向
)的过程。
同时,相同
不同时,相同
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同时,相反
不同时,相反
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号
考
准
不
I
I
I
I
I
I
I
题
I
I
I
I
I
I
I
I
答
I
I
I
I
I
I
I
I
生
I
2、下列方法不属于散剂分剂量常用方法的是()。

3、除片心外,糖衣片内部共有包衣层数,其由内到外的顺序()。
5,隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层
6,隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、光亮层、薄膜衣层
6,薄膜衣层、粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层
5,粉衣层、隔离层、糖衣层、色糖衣层、光亮层
4、下列洁净环境中,等级最高的是()。

5、某含尘空气中尘粒粒径主要分布于2-4um之间,则过滤该空气最适宜的滤器为()。


6、732型苯乙烯强酸性阳离子交换树脂的极性基团为()。

7、不全属于注射剂质量要求的一组是()。
、具有适当的pH值
、具有适宜的黏度
、不含降压物质
、与血浆的渗透压接近
8、为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速,可以选择附加剂的种类()。
试卷编号:
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10、
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20、


等张调节剂

9、滴眼剂较注射剂增加的质量要求项目是()。
,其中亲水性最强的是()。
司盘85HLB==
卖泽49HLB==
不能避免肝脏首过效应的剂型是()。
A•()。



设粉碎前粒度为D,粉碎后粒度为d,则粉碎度*=,其值必()。
,大于1
,小于1
,大于1
,小于1
已知五号药筛目数为80,则下列药筛中孔径最小的是()。
,按吸收快慢排序正确的是()。
散剂〉颗粒剂〉片剂〉胶囊剂〉丸剂
B•颗粒剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉丸剂
散剂〉颗粒剂>胶囊剂〉片剂〉丸剂
片剂〉散剂〉颗粒剂>胶囊剂〉丸剂以下空胶囊号数与容积对应正确的是()。
0号————
————
下列组合可用于片剂崩解剂的是()。
枸橼酸++碳酸氢钠
+
不属于单冲压片剂部件的是()

下列药物无需制成肠溶衣片的是()。
可对胃粘膜产生刺激的药物甲
希望在肠内发挥疗效的药物乙
酸性环境下易被降解的药物丙
在水中溶解度较小的药物丁
对于某不耐高温的生物制品A,以下灭菌措施正确的是()。
126°C、%新洁而灭溶液后过滤
。
试卷编号:
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21、纯化水可以应用于()。
制备中药注射剂用药材饮片的浸润
无菌原料药的精制
注射剂、无菌冲洗剂的配料
无菌产品中,直接接触药品的包材最后一次精洗
22、下列制剂中,允许可以加入抑菌剂的是()。
用于眼外伤冲洗5ml装滴眼剂
用于硬膜外注射的2ml装麻醉剂
用于补充营养的500ml装氨基酸输液
用于治疗缓解重金属离子中毒的10ml装二巯基丙醇注射液
23、输液剂生产中,不允许在一万级环境下完成的操作步骤是()。

24、关于溶胶剂(又称疏水胶体溶液)与高分子溶液剂(又称亲水胶体溶液)两种分散体系下列说法正确的是()。
分散微粒粒径范围相同,前者属均相分散体系,后者属非均相分散体系
分散微粒粒径范围不同,前者属非均相分散体系,后者属均相分散体系
分散微粒粒径范围相同,前者属非均相分散体系,后者属均相分散体系
分散微粒粒径范围不同,前者属均相分散体系,后者属非均相分散体系
利用球磨机进行物料粉碎时适宜的转速和适宜转速的图示是()。
26.
适宜转速是临界转速的60%-
-80%,
适宜转速图示为(
)。
27.
适宜转速是临界转速的50%-
-60%,
适宜转速图示为(
)。
28.
适宜转速是临界转速的20%-
-40%,
适宜转速图示为(
29.
适宜转速是临界转速的50%-
-60%,
适宜转速图示为(
试卷编号:
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%,则该过滤器的穿透率是()。
%
%
%%
下列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题()。


已知某药物的CRH为48%,在生产操作中不适宜的环境湿度是()。
%%
%
%
试卷编号:
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软胶囊的制备方法有压制法和()。
试卷编号:
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下列关于无菌操作法的叙述错误的是()。
无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
无菌操作法所制备的注射剂大多需加入抑菌剂
无菌操作法适用于药物遇热不稳定的注射剂的配制
无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
%,则该过滤器的穿透率是()
%%
%
%
热压灭菌所用的蒸汽应该是()。




已知某药物的CRH为48%,在生产操作中不适宜的环境湿度是()。
%
%
%
%
******烷烃类抛射剂F114是指(
)。
***二***丁烷
二***四***乙烷
二***二***甲烷
D.—***一***丁烷
列药物制剂按照分散系统特征,属于真溶液分散系统的是()。

***甘油软膏
氢氧化铝凝胶
葡萄糖注射液
含剧毒药物或贵重药物的散剂宜采用的分剂量方法是()。



F列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA()。




列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂()。
%明胶溶液
15%淀粉浆
%PVP水溶液
在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的()


乳剂型注射剂

以下哪个洁净室的洁净度最高()。

34.
35
36.
37
38
39
40
41
42
43
44.


10000级
试卷编号:
试卷编号:
试卷编号:
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()。
A、***化钠B、苯甲酸钠
C、氢氧化钠D、亚硫酸钠
%司盘60(HLB=)和55%吐温60(HLB=)组合成的混合表面活性剂的HLB值可能是()。



,由于分散相与连续相密度不同而导致分散相液滴集中上浮或下沉的现象被称为()。


48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.


为了防止注射剂中的药物的氧化被重金属离子催化加速,可以选择附加剂的种类()。




对温度敏感的药物在进行粉碎操作时可以采用下列哪种方法(


B.
D.
F列哪种灭菌方法可以直接破坏细菌的DNA


B.
D.
)。
湿法粉碎
混合粉碎
)。
辐射灭菌
紫外线灭菌
%,则该过滤器的穿透率是
%
%
)。
%
%
在水中不稳定的药物青霉素盐最适合制成下列制剂形式中的(
A•注射用无菌粉末

溶液型注射剂

列哪种物质是生产片剂时用到的润湿剂()。
%明胶溶液
%淀粉浆
)。

4%PVP水溶液
列哪种现象不可能是冷冻干燥制品的制备过程出现的问题(

制品外观不饱满
B•喷瓶

下列四种水溶性药物中最容易吸湿的是()。

CRH=%
=78%
乳剂分散相液滴合并成大液滴,
)。
=71%
维生素CCRH=96%
最后与连续相不相混溶的两层液体的过程称为()。
B•转相


破裂
已知下列几种表面活性剂的HLB值,其中亲水性最强的是()。
==
==
中国药典规定,硫***酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是()。
使药物中铁盐都转变为Fe2+
防止光线使硫***酸铁还原或分解褪色
使产生的红色产物颜色更深
防止干扰
药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是()。
***
***
检查维生素C中的重金属时,,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每lml=)?()

磺***类药物具有的特性为()***
湿性
苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为()。
******
下列药物中不能用亚***钠滴定法测定含量者()。

某药物经酸水解后呈茚三***反应,溶液显紫色,该药为()。
A.***氮卓B.***
既具有酸性又具有还原性的药物是()。
.***丙嗪
下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应()。

不能和茚三***发生呈色反应的物质有()。

()
***
,6-二******化锑反应
下列哪个不属于干燥失重测定方法()。
(500〜600°C)
试卷编号:
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碘量法测定维生素C含量时,每1ml碘滴定液()相当于维生素C的毫克数为(,与碘的摩尔比为1:2)()。

二、判断题(第71题〜第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“J”错误的填“X”。每题1分,满分30分。)
71.()溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的还原性。
()维生素B1的含量测定方法是银量法。
()在用古蔡法检查***盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是除去AsH3。
()微孔滤膜法是用来检查重金属。
()中国药典规定,硫***酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是使产生的红色产
物颜色更深。
()药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是标准硫酸钾溶液。
()鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是三***化铁。
()苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体
系为水—乙醇。
()对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是间氨基酚。
()乙酰水杨酸不能用亚***钠滴定法测定含量。
()亚***钠滴定法中,加KBr的作用是生成N0+・Br°82.()炽灼(500〜600°C)
法不属于干燥失重测定方法。
()粉碎后的物料进行筛分是为了好包装。
()在制备贮存淀粉溶液时,常加入少量的******溶液。
()文明礼貌是社会主义职业道德的一条重要规范。
()胶囊壳的主要成分是明胶。
()利用紫外线杀灭微生物的最强波长为254nm。
()%滴定剂所引起的溶液pH的变化范围。
89(MO处于三相点时的温度是0C。
()冷冻干燥的过程分为升华和干燥两个阶段。
()制备高分子溶液时不需要经过溶胀过程。
()膜剂处方中加入的甘油是作为增塑剂。
()利用乳化剂使鱼肝油和水形成0/W型的乳剂,分散介质是鱼肝油。
()湿法制粒压片中,崩解剂可采用内加法加入。
()结晶微粒的生长不影响混悬剂的稳定性。
()注射剂配制时需调节渗透压,血液中如果注入大量的低渗液,水分子大量注入红细胞,引起溶血现象。
()%g/g。
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()软膏剂一般都可以保存在阳光下。
()反絮凝剂使微粒间的吸引力阻止其聚集。
()利用乳化剂使鱼肝油和水形成0/W型的乳剂,其中分散相是鱼肝油。
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