精品范文2-氨基苯并咪唑的合成.pdf

维普资讯
����年�月�精细石油化工�
第�期�
���������������������������
�一氨基苯并咪唑的合成�
陈兴权�赵天生�
�宁夏大学能源化工自治区重点实验室,银川��������
摘要:采用����代替������:为催化剂,由氨基氰和邻苯二胺合成�一氨基苯并咪唑,通过正交实验得出了�
较佳的工艺条件:环化时间�.�~�.���,中和时间���,�������/��氨基氰�一�.�,目的产物的收率为���~�
���。�
关键词:��氨基苯并咪唑�氨基氰�邻苯二胺�合成�
中图分类号:������.���文献标识码:��
�一氨基苯并咪唑���������������������,简����的氨基氰溶液,煮沸保持数小时后加入��.��
称�����,又称�,�,�邻亚苯基胍,白色晶体,熔������% 的氢氧化钠溶液,加热煮沸一段时间,然�
点���~���℃,是一种具有广泛应用价值的精细�后分离出����沉淀,经水洗,干燥后得到淡褐色�
化工原料。在农药方面,对细菌、真菌、病毒、微生�的晶体��.��������。�
物、螨类等具有强的杀菌、抗菌作用,对无性植物��结果与讨论�
有促进子叶和根代谢的作用,此外,也可以作为种��.�产物的分析’�
子消毒剂。在医药方面,由于苯并咪唑所含的咪�所制备产物的熔点为���~ ���℃�文献值�
唑环和苯并咪唑杂环具有抗寄生、抗菌、抗炎、抗����~���℃�。为提高产物的收率并考察各因素�
癌、镇静、利尿等药物活性,对协调生理平衡具有�对收率的影响,采用正交设计法对工艺条件进行�
重要意义,此外,还具有降血压,改善心血管活性,�优化。设计了�因素�水平的正交表,所选择的�
也可作为动物中毒的解毒剂��。��个因素依次为��环化时间/��,��中和时间/�
目前国外的合成方法均存在原料不易获得或���,��”������/��氨基氰��,实验安排见表�,�
工艺冗长的缺点『���,而国内尚无合成����的报�实验结果见表�。�
道,笔者对文献���所述的邻苯二胺法加以改进,�裹���一氨基苯并咪唑的合成正交实验因素水平裹�
用氢氧化钠代替价格较为昂贵的氢氧化钡合成�
����,收率与文献报道值相当。�
�实验部分�
�.��反应原理�
��由表�和表�可见,最佳的工艺条件为�
《����.����《����。����,反应时控制的反应条件分别为环化时间�
�����、中和时间���、”������/��氨基氰�一�.�。�
��
由极差分析可知,环化时间影响最大,且随着环化�
�.�仪器及试剂�
时间的增加,目的产物的收率增加。在其他条件�
�一�显微熔点测定仪,温度已校正。�
不变的情况下,延长环化时间,考察了环化时间对�
邻苯二胺,化学纯,成都科龙化工试剂厂;氨�
收率的影响。当环化时间分别控制在�.�、�.�、�
基氰,化学纯,宁夏大荣化工有限公司;氢氧化钠、�
盐酸等均为市售分析纯。�收稿日期:����—��—��;修改稿收到日期:����一��一��。�
�.����氨基苯并咪唑的合成�作者简介:陈