神经病学考点.docx

神经结构病损后症状①缺损症状：神经结构受损时，正常功能的减弱和消失②刺激症状：神经结构受激惹 后所引起的过度兴奋表现，
如癫痫、神经痛③释放症状：高级屮枢受损后，原来受其抑制的低级中枢因抑制解除而岀现功能亢进，如 病理征阳性、肌张力增高
等④断联休克症状：中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起功能上与受损部位有密切联系的远隔部
位神经功能短暂丧失
额叶功能主要与精神、语言和随意运动有关。
皮质侧视中枢：额中回后部，司双眼同向侧视运动。
书写中枢：优势半球额屮回后部，与支配手部的皮质运动区相邻
运动性语言屮枢（Broca区）：优势半球外侧裂上方和额下回后部交接的三角区，管理语言运动。
额屮回后部病变：刺激性病变引起双眼向病灶对侧凝视，破坏性病变双眼向病灶侧凝视；更后部位的病变
产生书写不能。
优势半球额下回后部病变：产生运动性失语。
顶叶病变主要产生皮质性感觉障碍、失用和失认症等。
中央后回和顶上小叶病变：破坏性病变主要表现为病灶对侧肢体复合性感觉障碍，如实体觉、位置觉、两 点辨别觉和皮肤定位觉的
减退和缺失。刺激性病变可岀现病灶对侧肢体的部分性感觉性癫痫，如扩散到中央前回运动区，可引起部
分性运动性发作，也可扩
展为全身抽搐及意识丧失。
古茨曼综合征：优势侧角回损害所致，主要表现有计算不能、手指失认、左右辨别不能、书写不能，有时
伴失读。
颖叶主要功能区：①感觉性语言中枢（ Wernicke区）优势半球颍上回后部。②听觉中枢：颍上回屮部及颍 横回。
颖叶病变时主要引起听觉、语言、记忆及精神活动障碍。
优势半球颖上回后部（ Wernicke区）损害，患者能听见对方和自己说话的声音，但不能理解说话的含义， 即感觉性失语。
优势半球颖中回后部损害，患者对于一个物品，能说出它的用途，但说不出它的名称，为命名性失语。
枕叶：顶枕沟和枕前切迹连线的后方，为大脑半球后部的小部分。主要与视觉有关。
枕叶损害主要引起视觉障碍。
完全性内囊损害：病灶对侧可出现偏瘫、偏身感觉障碍及偏盲，谓Z “三偏”综合征，多见于脑出血及脑
梗死等。
颈膨大（C5-T2 ）:两上肢呈下运动神经元性瘫痪，双下肢呈上运动神经元性瘫痪。病灶平面以下各种感觉 缺失，可有肩部和上肢的
放射性痛、尿便障碍。C8-T1节段侧角细胞受损产生 Homer征。上肢腱反射的改变有助于受损节段的定位， 如肱二头肌反射减弱或
消失二肱三头肌反射亢进，提示病损在 C5或C6；肱二头肌反射正常而肱三头肌反射减弱或消失，提示病 损在C7o
丘脑外侧核群损害：①各种感觉均发生障碍②深感觉精细触觉障碍重于浅感觉③肢体及躯干的感觉障碍重 于面部④可有深感觉障碍所
致的共济失调⑤感觉异常⑥对侧偏身自发性疼痛（丘脑痛） ，疼痛部位弥散不固定。
丘脑至皮质下诸神经核的纤维联系受累时产生面部表情分离性运动障碍，即当患者大哭大笑时，病灶对侧
面部表情丧失，但令患者做
随意动作时，面肌并无瘫痪。
延髓上段的背外侧区病变：可出现延髓背外侧综合征（ Wllenberg syndrome ）,表现为①眩晕、恶心、呕吐、
眼震（前庭神经核损害）
②病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽、迷 走神经损害）③病灶侧共济失调（绳状体及脊髓小脑束、部分小脑半球损害）④ Horner综合征（交感神经
下行纤维损害）⑤交叉性感觉障碍。常见于小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
脑桥：脑桥腹外侧部损害，可出现脑桥腹外侧综合症（ Millard・Gubler syndrome ）。主要累及展神经、面神
经、锥体束、脊髓丘脑束和
内侧丘系。表现为：①病灶侧眼球不能外展（展神经麻痹）及周围性面神经麻痹（面神经核损害）②对侧 中枢性偏瘫（锥体束损害）③对侧偏身感觉障碍（内侧丘系和脊髓丘脑束损害） 。多见于小脑下前动脉阻
塞。
脑桥腹内侧部损害，可出现脑桥腹内侧综合症，又称福维尔综合征（ Foville syndrome ）。主要累及展神经、
面神经、脑桥侧视中枢、
内侧纵束、锥体束，表现①病灶侧眼球不能外展（展神经麻痹）及周围性面神经麻痹（面神经核损害）②
两眼向病灶对侧凝视（脑
桥侧视屮枢及内侧纵束损害）③对侧中枢性偏瘫（锥体束损害） 。多见于脑桥旁正屮动脉阻塞。
中脑：一侧中脑大脑脚脚底损害：可出现大脑脚综合征（ Weber syndrome）,损伤动眼神经和锥体束，又称 动眼神经交叉瘫，多见于
小脑幕裂孔疝。表现①病侧除外直肌和上斜肌外的所有眼肌麻痹，瞳孔散大（动眼神经麻痹）②对侧屮枢
性面舌瘫和上下肢瘫痪（锥体束损害）
小脑病变主要症状为共济失调。损害：①小脑蚓部损