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年第期化工时刊· ·
腈类化合物的合成和应用研究
一考『三扬州工学院、/
王存蕾姚铮
腈类化合物是一类古氰基的重需几十小时, 有时还必须使用昂贵的极性
要有机化合物, 是有机合成的有用中间非质子溶剂. 七十年代以来相转移催化技
体高分子合成的重要单体. 近来, 在精术的发现和应用, 为克服卤代烃氰化法的
细化学品生产中腈类化合物也得到广泛的缺点提供了条件. 波兰化学家“
应用, 有些腈甚至可以直接用作农药、香首先将相转移催化技术用于卤代烃的氰基
料、,取得良好的效果.
化合物的广泛应用,对合成方法的研究也蠢,
逐步深人,并发现了一些具有简便、无环—二面轰
境污染和良好收率等优点的合成法.
—
邹纪鲁等报道, 以四丁基氯化铵
一
、腈类化合物的合成方法
为催化剂, 二氯甲烷为溶剂, 固体氰化钠
与一氯甲基萘进行固一液相转移催化反
.卤代烃氰化法
应,取得反应小时产率达% 以上的良
· —
卣代烃与氰化钠或氰化钾进行亲核
大, 且造成三废污染,使此方法的使用受
取代反应, 是制备腈类化合物的最基本的
到限制.
,但反应缓慢,往往
.氨氧化法
⋯鲤咝: —
氨氧化法是丙烯腈的重要生产方法. 沸腾床气固相催化氨氧化邻氯甲苯一步生
适合于工业规模生产, 目前发展较快,尤产邻氯苯甲腈的成品收率达.%,产品
其是对氨氧化催化剂的研究正在逐步深古量高于% , 此新工艺已于年
人, 可望优化反应条件, 进一步提高收月日通过技术鉴定.
率. 目前,
铋, 经磷酸或氢氧化钠处理的担载于年..的报道,采用对硝基苯
,或载体上的钼氧化物,
化物, .,磷酸铁, 锑和锡氧化各对硝基苯甲腈:
物,
互一垒—
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· · 化工时刊年第期
该法所采用的原料毒性皆较低,, 操作方便, 反
易得,操作方便,是腈类合成的较理想的应时间短, 产品收率较高, 纯度也较好.
方法. 刘启波等“发展了的方当邻氯苯甲酸与尿素和氨基磺酸的物质的
法, 合成了近十个取代的芳腈, 产率可达量比为:.:.时, 控制温度℃反
~ % . 文献报道了取代芳酸在尿素应一定时间, 可得邻氯苯甲腈, 产品收率
和脱水剂氨基磺酸的作用下可直接制得芳.~ .% .
。——。—.,:。。
脂肪腈可以由脂肪酸和氮在三氧化二常从脂肪酸制腈的方法比较,具有耗能
铝催化作用下反应且不断蒸去少、反应时间短、且设有腐蚀作用等优
水分而制得,赫斯特公司还发明了一步法点.
由油脂制脂肪腈的常压反应新工艺. 与通
圭≥圳。
.
醛基直接转化成腈基, 尤其是在缓和制得肟,然后通过脱水剂处理制得对应的
条件下反应,一直是众多有机合成化学家精化台钧
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