2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro).docx

2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro).docx2分钟学会UVP的凝胶电泳分析软件(labwork及gel-pro)如果你购买了UVP的凝胶电泳拍摄及分析系统,上面就会带一个labwork分析软件。打开这个软件你就可以发现其界面非常熟悉,ics公司利用Imageproplus程序的内核专门应用于分析凝胶电泳图片的软件。上面还冇许多Imageproplus的功能呢。分析电泳图片还是很简单的,两分钟就能学会,只要在那个1D-GelI具条从上往下一个一个点开来设置一下就0K。打开一个图片后,先要把图片上的电泳条带摆得横平竖直,加样孔处于图片上方。这一步只要点第一个菜单rotate,然后用鼠标转图片就是。第二步是指定泳道。,用鼠标可以拖动泳道位置,还可以在泳道上下边拖来延长或缩短泳道长度。泳道宽度设置吋,先勾上Uniformlaneswidth,然丿匸在最上血的laneswidth上把数值加大或减小…些。让选择泳道宽度框全部覆盖住条带。LabW5?.77?L>pc(1/BC©0a喘□OQ;"Q考忧忱W灵!H:②写Ag牛冏妇左Rot«t«TellUrJCiDiBodeBackp*ocmi・*StUidtfdSliatBenltstidtlr(jlxcI4^1Iborder2bex3easelUFraneShlpnu6kuang7kuaoghuScwunt9rlm4壬金冷jwco>eyc电L«Mlorki・刍Y・lco*・<•3*S:l«=D・H"Ls\;°"Find15“rh».|* £«r«Li>id^] —一ftftdl«nt■皿bOKIB万IQKbjeBSW>TT2Lipc(1/1)CH(=R;设置完了泳道,再设置条带。占bands菜单,在darkbandsbrightbackground与brightbanddardbackgroundZ间选一个,(DNA凝胶是白带黑背景,蛋白质凝胶是黑带白背景)minbandheight设一个稍人的值,(别太小,否则自动找到一大堆条带还得一个个删。)点一下findbando就自动找到一些明显的条带了,用add和deleteband按纽加上未找到的条带,删掉误识别的条带。这个操作也很简单,点addband按纽,出来一个新对话框,不理它,可以在电泳照片上认为该有条带的地方点一下,就强迫加上了一个条带。还可以在lanefrofile窗门的曲线上准确找到峰顶位置点一下加上条带。加完后点0K回到band窗【丨。注意每个条带也有一个计算范围,可在曲线上拖它的上下边界。这个边界的选择要仔细。一力面尽量让各条带的范围-•致,另--力血则是选择条带光密度峰的山脚处作为边界。这两者很难同时满足。经常得牺牲一方面。|(i/l)it*一曲 其II) 匚叵区1ST设置完泳道与条带,下一条是设置背景。前面还有个加样孔位置要设置,因为我们已经把加样孔放到上方了,就不必设置它了。背景的较正方法有许多选择,但只有一个实用。就是joiningvalleys.±一帖图中峰下而有一根斜线,那就是背景扣除的界限。下面的面积被扣除。只计算背景线上方的区域作为条带定暈的依据。最麻烦的是设置marker参数。点marker菜单,弹出设置窗口,上面是指定markei*泳道位置的按纽。系统默认第一泳道为markero但我们经常把marker放到另的泳道上去。这块胶上有两个markeis分别在第一与笫十三泳道上,设定方法是:点reset清除掉窗口,再点select/unsel...按纽。在第一与第十二泳道上分别点一下,窗口中会出现lane1和lane13字样,(14(i/D■ ;:x:®写Ag»岡妇层Lifit1!・-1000-J_□Oco>e?er我的电向L<n<aLum1L«mItBileeultf /■lulecular¥«?ichtS・・,[敦teoj-60090 60■o]*rtao®gl、耐]M*<yxxhwi•"・・stuidtt1224下一步要指定Marker屮各条带的分子量。点new按纽,出来一个新的窗口,最上面要起个名字(test)o2在下面的数字窗口中输入第一个分子量数字(2000)。点一下旁边的勾。再点add按纽。可见第一个分子量数据C经显示到窗口里了。重复2、3输入全部的分子量数值。点0K回到上一个窗口,可以看见marker的分子量已经输入。LabVorkr (】小qp三sC©0空臨□oqmq考i”ix出孑牛冏砺尼nRot«t«<ntTellUtjcidi