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荧光定量PCR技术在临床检测中的应用黄少军市中心医院1PCR与基因诊断技术基因诊断即通过核酸的分子生物学检测直接检测基因的存在状态或缺陷对疾病作出诊断的方法。Polymerasechainreaction(PCR),聚合酶链式反应,是一种DNA的快速扩增技术。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热酶的作用,可在3个小时内把特定的DN***段扩增1000万倍。九十年代中期PCR临床应用在国内全面开展,1998年,荧光定量PCR技术开始在中国应用于临床检测。24基因诊断3免疫学诊断临床诊断细胞膜细胞核DNA转录mRNA翻译蛋白质1形态学诊断2生化诊断概念3基本原理以DNA为例(1)DNA变性:(2)降温退火:(3)引物延伸:4原理第一步–加热变性预处理5第二步–引物与靶序列退火6第三步-引物延伸7第1个PCR循环完成后– CopiesofTarget1 22 43 84 165 326 6420 1,048,57630 1,073,741,8249荧光PCR的原理10

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