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琥珀酸美托洛尔的优势.ppt


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VD&MHRBeta-VD&MHR剂型选择β受体阻滞剂的临床实践多单位微囊系统保证持久平稳释放SandbergA,;33(Suppl):S3-,;30:S2-,;30(2Suppl):S28-:000:0012:0018:;313:1315–1322. ;20:473– &MHR清晨血压激增与心脑血管事件的关系 Earlymorning bloodpressure surge周乐今0612182430-30800600400200 0%EHR自基线的变化第7天服药后的时间(h)n=18LückerPetal,JClinPharmacol1990;30:S28-VD &MHR 琥珀酸美托洛尔避免峰谷血药浓度波动美托洛尔血浆浓度和β1阻滞-琥珀酸美托洛尔200mg(qd)与酒石酸美托洛尔100mg(bid)的比较美托洛尔血浆浓度(nmol/l)琥珀酸美托洛尔200mgqd 酒石酸美托洛尔100mgbid+10 0 -10 -20谷峰比值(%)周乐今908070605040302010 VD &MHR 琥珀酸美托洛尔更加平稳长效琥珀酸美托洛尔的谷峰比值为89%;比索洛尔的谷峰比值为70% 100倍他乐克缓释片国产比索洛尔进口比索洛尔89%70%57%;10:868 ;8:334-5谷峰比值(T:Pratio)—T:取24h中最后2h的血压下降均值为谷效应;P:以服药后2~6h内每小时平均降压效应的最大值为峰效应;将每个人的T值和P值均数后的比值即为谷峰比值 ;22:171–VD&MHR高β1选择性和安全治疗窗β受体阻滞剂的临床实践倍他乐克缓释片高度β1选择性倍他乐克缓释片β1/β2选择性为63:1

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  • 上传人一叶轻舟
  • 文件大小13.42 MB
  • 时间2020-10-06