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新药药代动力学(孙瑞元030807成都).ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约43页 举报非法文档有奖
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新药药代动力学中的若干问题 孙瑞元 241001 安徽芜湖皖南医学院 0553-5738350
一新药药代学的现行规定
1 动物药代 化学药,生物药: (资料27) 1类全新: 单次(3个剂量),多次,口服者加食物影响. CT曲线, 药代特征,药代参数, 组织分布,血浆蛋白结合. 消除(尿,粪,胆),结构转化,药酶影响. 4类改根: 单次为主. 2类新途,5类改根(第20条说明) 速,缓,控释者, 做单次多次 中药,天然药: (资料28) 1,4类:新单体有效成分:同化学药 6类: (第8,9 项说明, 未提动物药代)
2 人体药代 化学药,生物药: 1类全新:全做,单次,多次,3个剂量+ 临床 2类新途: 同上+ 临床 3类国内新:单次,多次,(临床剂量) + 临床 4类改根: 同上+ 临床 5类改剂: 特释做单次多次药代对比+ 临床 中药,天然药: 1类中有效成分单体: 全做,同化学药 *己获境外上市许可者:做人体药代+ 临床
二药代学的基础背景
1 药代学药物代谢动力学,药动学,PK 研究药物的吸收(A),分布(D),化学转化(M), 消除(E)等体内过程的规律(ADME). 2 临床意义 保障用药的有效性和安全性 I期: 决定给药方案,用法,用量,间隔时间 证实速释,缓释,控释特征. II期: 肝功差,肾功差,老人,进食影响 III期: 种族,代谢物,对药酶的干扰
3 C-T 曲线
IV-1室
NV-2室
NV-1室
IV-2室
4 房室模型 一室模型二室模型 ka---吸收速率常数 ke,k10--消除速率常数 k12--1室到2室的k k21-----2室到1室的k Vd---表观分布容积 V1----1室的分布容积
ka
ke
ka
k10
k21
k12
Vd
V2
V1
5 药代动力学参数及其意义 1吸收 AUC 反映吸收程度 Ka反映吸收速度 2分布 Vd 是表观分布容积. L/kg说明药物主要在血中 Vd>>1 L/kg则说明该药有脏器浓集现象 3消除包括排泄及代谢, ke,β是消除速率常数 T1/2,T1/2β,CL反映药物的消除速度. 4尿排率过大者,肾功能不佳时应注意减量或延时 过小者,提示代谢为主,肝功不佳时慎用 该药易出现药物相互干扰,联用时应注意 5个体差异 AUC,Vd及T1/2的变异系数大于50%者, 临床用药时应注意剂量调控.
AUC*
AUC
AUC*+
AUC+
四种曲线下面积 AUC
Cmax,Tmax
Cp,Tp

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  • 时间2011-11-29