3-甲基吡啶与4-甲基吡啶的分离研究.pdf

大南掌硕士学论文东位级:——:赵塑导师姓名::王兰亟±丝堂王茎焐旦盟生】且盘直太堂Α论迁提交日期论文答辩日期焐答辩委员会主席阅人苛学位级别学科专业名称学位授ノ学位授予日期汗至餝.￡学号:一.』±行炎,督
:———。——』——.一骸!!!!!——.一摘要查查查兰堡圭兰垡笙苎能将其分离为单一较高纯度的产物,可得到一系列国内外市场急需的化工原料,具有可观的患谆拎び谆拎し械闶窒嘟⑿灾氏嗨疲靡话愕姆掷敕椒ê苣逊挚#经济价值。解离萃取是利用混合物组分间在水相的解离平衡常数的差异而达到分离目的的化学交换过程,尤其适用于分离沸点相近却具有弱酸跫钚的有机物或异构体,但在国内研究甚少。本工作从基本溶剂理论出发,考察了影响解离萃取效应的因素并确定了操作条件。通过确定以有机相两甲基毗啶的体积比为主要考查指标,单级解离萃取正交实验表明:.%,甲基吡啶.%,体积百分比保耘ǘ任/亩约谆交撬嵛]腿〖粒昧课槲H芗粒昧课N露任狾℃时分离效果最好。重复性实验的结果验证了正交分析所得的最优条件是可信的,经过单级解离萃取的分离,混合物的体积比提高了近叮掷胄Ч玫矫飨蕴岣摺1韭畚幕苟暂腿〖及有机溶剂选择的原则进行了深入地讨论并提出了有效选择萃取剂和有机溶剂的方法。通过对加入萃取剂后的两相多元混合物体系进行详细的研究,建立能较准确地反映多级装置的操作情况。尤其是能合理描述装置内的浓度分布的多级解离萃取模型。对于!ū教逑担饬苛说ヒ患谆拎ぴ诹较嘀械呐ǘ确峙渲担擞米钚《朔夂铣鑫唇饫碱分配系数与有机相碱浓度的关联式如下:。痁.’./利用此二式及模型对!ū教逑档姆掷牍探辛四D饧扑悖扑闼玫睦论级数为叮胧笛橹狄恢拢骷杜ǘ确植加胧笛橹当冉衔呛稀以本工作前期单级实验约妆交撬帷樘逑获褥的平衡数据,分别计算分离因子的理论值与实验值,在多级操作的浓度范围内,以此两值的最小的标准偏差为目标,利用单纯形法进行最优化求得该体系的未解离碱的分配系数值,分别为有机相产品增浓区:珼.;水相产品提浓区:琹.,再结合模型进行逐级计算。与如~苯体系相比,需要恫拍艽锏讲反慷纫G蟆最后,以正交实验所得的最优实验条件重新设计工艺参数:进料混合物的浓度比为簂,有机溶剂与混合物体积比为簂,萃取剂与患谆拎つΧ任.。再结合数学模型,进行逐级计算,结果表明:对于含患谆拎そ隙嗟幕旌衔,两相产品纯度要求ナ毙枰级操作,%时需要恫僮鳎/%时需要级操作。关键词:患谆拎ぃ谆ぃ饫胼腿。掷胍蜃樱腿〖疞’
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㈧岫嘲咖我弧[王闗。。砾娶善。矿侩4顾コ隽嫌胗谢鳎符号说明。,叫州骸临界压力,细。。。岛吓‘有机碱钠胶馀ǘ龋琺/解离碱谒嘀械钠胶馀ǘ龋有机碱钠胶馀ǘ龋琺物质的摩尔浓度,疞未解离碱的分配系数总分配系数正交实验的鲆蛩误差自由度组间自由度总自由度蒸发潜热,正常沸点时的蒸发潜热,痬弱碱的解离常数波尔兹曼常数单因素不同水平条件下的平均体积比每一个水平重复试验数相对分子质量,痬水平数萃取剂浓度,疞有机碱的物质的量,有机相体积流率,相总流量的比值有机相两甲基吡啶的体积比谆拎谆平衡值进料重相因素的偏差平方和误差偏差平方和总的偏差平方和有机相碱总浓度/第五章临界温度,水相碱总浓度,疞相体积,各因素及误差的平均偏差平方和未解离碱在水相的体积分率未解离碱在有机相的体积分率原料中患谆拎さ奶寤水相体积流率,痟数据总个数分离因子活度系数有机相产品纯度参数溶解度参数,/“表征粒子性能的参数氡砻婊分子量无关化学势密度。痗偏心因子方程的临界压力增量,无量纲方程的临界温度增量,无轻相有机相起始值东南大学硕士学位论文“水相眩蓿琀。疞。。,’一·‘。。。
研究生签名:——日东南大学学位论文独创性声明东南大学学位论文使用授权声明的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均期:本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布ǹ论文的全部或部分内容。论文的公布括刊登谌ǘ洗笱а芯可喊炖怼研究生签名导师签名东南大学硕士学位论文日期:
第一章前言患谆拎ず一甲基吡啶的主要性质患谆拎ず