间二氯苯及间氯甲苯的制备.doc

间二氯苯及间氯甲苯的制备本文由 nnq1979 贡献 pdf 文档可能在 WAP 端浏览体验不佳。建议您优先选择 TXT ,或下载源文件到本机查看。氛啪, 氢,, 维普资讯 及氯苯制二苯问甲的备&/ 本发明介绍了对、邻位芳香族氯化物, 通过沸石, 进行异构化反应, 从而制得楣虚问位芳香族氯化物的方法. 氨苯和甲苯进行氯化时, 一般制得二氯苯和氧甲摹. 产物为异构体的混合物, 即对,邻问位二氯苯或对、、邻间位氧化甲苯,中,其问位异构体的含量报少. 反应结果取决于反虚的条件和所使用的催化剂.( 乌尔曼化工大垒 5, 卷,3页)且。第版 A6 33. 间二氯苯和问氯甲苯常用于材备药晶和植韧保护荆。需要有通过对、邻位氯化物的异构化, ,常采用沸石作异构化的催化剂.(见专利 D— A3 36 3D’ 32 7 6E —A 66 和JE3 47 ,l -A 40 0, P4 65 P申请号 7- 229 P公开特许 5 77 = J 5- 14 3)8 43 0. 上述专利所述方法的缺点是催化剂寿命短, 使用 200 小时后必需进行再生. 在芳香族氧化物的异构化过程中, D— A3 36 3中所述,E3 47 由邻位和对位二氧苯异枸化制备问位二氯苯时可加人氨或氢作稀释剂、以降低气相中二氧苯的分压, 上述专利的倒 1 和倒 4, 中每摩尔二氯苯分别加 4摩尔和 53 进行多少小时后催化剂必需再生. 在D _A32 7 6中介绍了2 ,一,一氯甲苯通过含有话的沸石进行异构化? E一 40 0一34 不仅使催化剂的使用周期延长, 并能保持催化剂的良好活性. 该过程可在气相进行, 也可在液相进行, 氢气和原辩相混合. 以每摩尔 2 氯甲苯计,如一加人 80摩尔的氢. 8 催化剂的活性和选择性能维持 201 小时, 见该文倒 l) 在以前所述的制备过程中,(b. 催化剂在短时间内其活性就有明显的下降( 诙文第 4页第 91见— 2行) . 在 EP A4 65中? - 66 用过( 见该文第 4页 l—1 行) 也可加氯气. 46. 如在例 1中, 以气相加料, 每摩尔邻氟甲苯和氯化苯的混合物, . 由上可知, 在用异柯化刮备间氯芳香族化合物时, 最好能找到反应时间多于 20 0 . 问氯芳香族化台韧的分子式如() 作为原料的邻、I‘对位芳香族氯化韧分子式如( aⅡ) 和(|b .j X (I) (Ⅱa) (Ⅱb) 式中X为甲基或氯。本过程的特点是上述分子式(a 和( )Ⅱ) 的邻、对位芳香族氯化材, 在高温下以液相与沸石接触。以芳香族氧化物为基准,l3(加一o摩尔) 的氢。本过程所用原料可为技术级的邻、对位二氯苯或邻、对位氯甲苯, 也可以是上述两化合物的混合物, , 了对, 除邻位二氧苯或对、位氯甲苯,邻还含有原料苯或甲苯, 以及一氯苯、三氯苯、四氯苯或二氯甲苯, 氯甲苯等三尉产? 可能原料中间=氯苯舍墨已高达 2, 间氧甲苯含量已高迭 5 但作为