制药厂成品仓库管理规程，药品入库、在库、出库工作程序.doc

重庆XX制药有限公司
成品仓库管理工作规程
一、成品入库验收标准操作规程
目的：建立成品验收入库的标准工作程序。
范围：所有入库产品。包装完好，检验合格或待验产品及退货回收产品。
职责：后勤负责人、仓库管理员、质量部门负责人、车间入库人员及成品运输人员。
内容：
1、验收程序
，车间授权人填写“成品请验单”一式两份，一份自存，一份交药检室。药检室接单后派员取样。
，按标准操作规程封箱。
2、验收项目
“成品请验单”：
逐项核对“成品请验单”中产品的名称、规格、批号、数量、与待验入库产品是否相符无误。
、批号、规格、、数量。
，要求：
品名、规格、批号、包装数量清楚、无误。
不得有错印、漏印或字迹不清，清洁、完好、无破损。
不得混入其它品种产品，或同一品种不同规格、不同批号产品。
，准予入库。 待检产品应存放待验区，并挂明显待验标示牌，严防混药。
3、入库验收
检验合格后，办理正式入库手续。仓库管理员填写“成品入库单”。入库人、接收人均在 “成品入库单”上签字。“成品入库单”一式三联。一联送财务，二联仓库自存。三联送车间。
4、入库拒收
，项目中有一项不符者，仓库应拒收，不办理待验产品验收手续，应立即隔离，严防混药。
，办理正式退回车间手续。立即隔离，严防混药。仓库管理员填写“不合格物品申请处理单”，按不合格半成品、成品处理程序处理。
二、成品在库贮存养护管理规程
目的：建立成品在库贮存养护规程，保证产品质量。
范围：入库合格产品、待验产品、不合格产品、临床退回产品。
责任：成品库保管员、后勤负责人、质量部门负责人。
内容：
1、色标管理
在库药品实行色标管理，产品要有醒目的状态标记：
合格品存放在合格区（库）内，挂绿色色标，准予出库，
不合格品存放在不合格品区（库）内，挂红色色标，不准出库，
待验品存放在待验区（库）中，挂黄色色标，不准出库。
2、存贮方法
，按品种分区存放。掌握产成品的储存条件，有效期，做到五防。
、规格分垛码放。
同一品种，有不同规格要分垛码放；不允许同一品种混批存放；或不同品种，不同规格混放。
同一品种、同一规格混放时要保证先进先出；
、或靠墙码放，垛与垛间要保持一定的距离。
***品、精神药品、毒性药品应按特殊药品管理办法进行管理。
三、成品出库验发管理规程
目的：建立成品出库验发管理规程，保证能追查每批产品的出库情况。
范围：具有检验合格报告书的出库成品。
责任：仓库保管员、发货人、后勤负责人。
内容：
，不得外借。
，将请领单位、所需品种、数量、规格、单价、金额、批号等填写清楚。按先进先出的原则，在绿色合格区中找出该品种的批次及货位。包装无破损、污染者，质量部门同意发放的准予发放。
发货时，逐批彻底清场后方能发放下批产品。不合格品、待验品不得发出。
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