《2-(4′-羟基苯氧基)-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成》.pdf.pdf

第! ! 卷第" ! 期! # # $ 年" ! 月精细化工! " # $ % & $ ’" % ( ) * % & ’( ! ! , ) & ( " ! * + , ( ! # # $ 精细化工中间体+ , ( - . , 羟基苯氧基) , / , 氯, 0 , 三氟甲基吡啶的合成! 廖泽栋" , 刘智凌! ! , 徐满才" , 廖文文" ( " ( 湖南师范大学化学化工学院, 湖南长沙- . " # # / " ; ! ( 湖南化工研究院湖南长沙- . " # # # 0 ) 摘要: 以对苯二酚与! , 1 2 二氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶单醚化合成精吡氟氯禾灵的重要中间体! 2 ( . 3 2 羟基苯氧基) 2 1 2 氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶。探讨并得到了反应的最佳工艺条件: 4 ! 5 6 1 为缚酸剂, 二甲基亚砜和甲苯为溶剂, !( ! , 1 2 二氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶) 7 !( 对苯二酚) 7 !( 4 ! 5 6 1 ) 8 " 7 ! 7 " 9 # / , 不需要脱水。在回流条件下加入! , 1 2 二氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶并反应$ : 。在此条件下, ! , 1 2 二氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶的转化率" # # ; , 产品的选择性大于< / ; 。关键词: ! 2 ( . 3 2 羟基苯氧基) 2 1 2 氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶; ! , 1 2 二氯 2 $ 2 三氟甲基吡啶; 对苯二酚中图分类号: 6 = ! 1 ( $ $ - - 文献标识码: > - - 文章编号: " # # 1 ? $ ! " .( ! # # $ ) " ! ? # < . . ? # . * 1 2 3 4 5 6 7 6 8 9 + , ( - . , & 1 : ; 8 < 1 = 4 5 2 8 < 1 ) , / , > 4 ? 8 ; 8 , 0 , 3 ; 7 9 ? @ 8 ; 8 A 5 3 4 1 ? = 1 ; 7 : 7 2 5 @ A > 6 B + 2 C & D E " , @ A F B : G 2 ’ G D E ! ! , H F I J D 2 , J G " , @ A > 6 K + D 2 L + D " ( " " # $ % % & ’& $ ( # ) & * + , - . / 0 ! 1 # ) & * + 2 0 % 3 ! ’+ ! & & . + ! ’, 4 5 ! 0 ! 6 $ . * 0 % 7 ! + 8 & . , + - / , # ) 0 ! ’, ) 0 . " # # / " , 4 5 ! 0 ! , # ) + ! 0 ; ! " 4 5 ! 0 ! 9 & , & 0 . 2 ) : ! , - + - 5 - & $ ( # ) & * + 2 0 % : ! 1 5 , - . / , # ) 0 ! ’, ) 0 . " # # # 0 , 4 5 ! 0 ! , # ) + ! 0 ) ( B 6 3 ; C > 3 : ! 2 ( . 3 2 M N C O & P N Q : + D & P N ) 2 1 2 , : ’& O & 2 $ 2 R O G S ’ T & O & U + R : N ’ Q N O