设备确认方案模版.docx

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制药集团有限公司验证文件
验证案名称 （型号） + （设备名称） + （设备编号） ** 确认案
验证文件编号 （验证专员提供）
生 效 日 期
专业资料
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验证案的起草
起草部门 职务 起草人 签名 起草日期
(需与组织机构一致） **** ***
（多部门共同起草时
填写）
您下面的签字表明您已审核并同意本验证案及其附件容，且表明已经为执行做好了准备。
验证案的审核
审核部门 职务 审核人 签名 审核日期
（按确认与验证管理
规程规定填写）
您下面的签字表明您已批准验证案及其附件容，且表明此案经过培训后可按计划实施。
验证案的批准
批准人 职务 签名 批准日期
卫 质量副总
在批准后， 对本文件的目的或可接受标准进行的任改变或修订都必须起改善的作用，在执行以前必须取
得批准。
专业资料
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目 录
1.
概述 .........................................................................................................................................................................
4
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项目概述 .............................................................................................................................................................
4
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风险管理 .............................................................................................................................................................
4
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主要容和可接受标准 .......................................................................................................