焙烤食品厂良好操作规范(GMP)1.范围本GMP规定了我公司在原料采购、加工、包装及储运等过程中,有关人员、建筑...

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化妆品良好生产规范GMP手册（ISO22716:2007）目录1 范围2 术语和定义3 员工4 厂房及设施5 设备6 原料和包装...

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三教上人（A+版-Applicable Achives）2三教上人（A+版-Applicable Achives）镓欮堎翲瓟重圲蒌異祦喠褈紎襦棉...

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三教上人（A+版-Applicable Achives）2三教上人（A+版-Applicable Achives）第一章总则第一条为规范药品生产...

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三教上人（A+版-Applicable Achives）1三教上人（A+版-Applicable Achives）1 安全生产管理规定 ...

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目 录1. 目的 12. 范围 13. 职责 14. 内容 2培训分类 2培训根本要求 2培训内容 2培训方式及记录 3培训师管...

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GMP作业指导书原辅材料的接收和储藏不能接收破损、肮脏或有害虫污染过的和不符合公司规定标准的原辅材料。接...

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焙烤食品厂良好操作规范（GMP）1. 范畴本GMP规定了我公司在原料采购、加工、包装及储运等过程中，关于人员、...

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验证和确认的概念药品在生产制造的过程中需透过层层严密的确认, 来证实药品的安全性及其品质是否确实有效、...

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《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂...

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质量风险管理:?GMP规范落脚点日常生活中偶尔会听到有人说“平路摔跟头”或者“阴沟里翻船”这些话,就是提醒...

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GMP洁净无菌室使用管理规范众所都知,洁净室广泛应用于很多的行业,所以如何正确使用管理洁净室十分的重要。坤...

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--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________《药品生产质量管...

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焙烤食品厂良好操作规范(GMP)1.范围本GMP规定了我公司在原料采购、加工、包装及储运等过程中,有关人员、建筑...

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医疗器材行业的GMP管理规范第一章总则第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根...

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药品生产质量管理规范GMP〈〈药品生产质量管理规范 》GMP“GMP 是英文 Good Manufacturing Practice 的缩写...

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目的 1范围 1职责 1内容 14.1培训分类 14.2培训基本要求 24.3培训内容 24.4 培训方式及记录 34.5培...

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兽药GMPt训试卷姓名 成绩一、填空题（每空1分，共50分）. GMP勺中文全称是（ ），现行GMPS行日期是2002年（...

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GM限好生产规范检查表序号检查项目检查结果纠正措施验证结果1手部是否有破损，若有破损是否得到合适处理（包...

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保健食品良好生产规范（GMP试题保健食品良好生产规范（GMP）培训试题姓名： 日期：现 任岗位：得分: 一、填...

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《美国FDA食品生产企业GMP(良好操作规范)法规》上海康久环保科技有限公司 2008-10-27 23:49:38

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中华人民共和国卫生部令第 79 号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议...

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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证一、办理依据(一)《中华人民共和国药品管理法》(二)《中华人民共和国药品...

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GMP—良好操作规范编制/日期:__________________审核/日期:__________________批准/日期:_________________...

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青岛亚是加食品有限公司作业性文件页次: 1/8 速冻方便食品良好操作规范 GMP 生效日期: 2011-10-1 修订日期:...

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XXXXXX食品有限公司良好操作规范(GMP)汇编【范围:枸杞干果的加工】现行版本:受控状态:■受控□非受控持有者...

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医药工业洁净厂房设计规范GMP—97目录医药工业洁净厂房设计规范 1第一章总则 2第二章生产区域的环境参数 2第...

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题目:批记录编制规程生效日期:编码:HG 02-027起草: 日期:审查:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分...

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题目:中间站管理规程生效日期:编码:HG 02-032起草: 日期:审查:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:发...

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药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)2011年02月12日发布中华人民共和国卫生部令第 79 号《药...

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GMP管理文件洛阳一海包装材料有限公司设备目录文件名称文件编号一、管理标准文件1、设备管理规程 SMP?03?00...

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《美国FDA食品生产企业GMP(良好操作规范)法规》上海康久环保科技有限公司 2008-10-27 23:49:38A?总则§110....

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受控状态编号受控食品有限公司GMP手册第二版编制人审核人批准人发布:2007年2月1日实施:2007年2月1日更改一鉴...

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食用油脂工厂良好作业规范专则1 目的本规范为食用油脂工厂在制造、包装及贮存等过程中有关人员,建筑、设施、...

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附件《兽药生产质量管理规范》(第二次征求意见稿)第一章总则第一条为规范兽药生产质量管理,根据《兽药管理条...

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美国良好操作规范(GMP—21CFR Part 110,参考译文)A分部—总则110.3 定义联邦食品、药物及化妆品条例(以下简...

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管理标准----厂房与设施文件名称洁净厂房管理规定编码SMP-FE-001-00页数2-1实施日期制订人?吴海峰审核人张利...

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个人收集整理勿做商业用途EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..乳制品生产企业良好生产规范...

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膆人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)蚆ICH三方协调指南螂原料药的优良制造规范(GMP)指南芀薈膅ICH指导...

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1、自检周期:每年至少进行一次全公司自检。特殊情况可随时组织检查。2、自检组织自检小组成员:组长:总经理;...

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上海康久环保科技有限公司2008-10-2723:49:38 A?总则§110.3定义联邦食品、药物及化妆品法(以下简称该法案)...

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项目制定人审核人批准人姓名日期分发部门各部门目的:本标准规定了药品GMP记录下发、印制、保管、分发、填写...

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制定人审阅人审核人批准人部门签名日期执行日期分发部门及数量:资料管理室(1)份、质量管理部(1)份、生产管理...

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Nurfürdenpers?nlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.医药工业洁净厂房设...

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文件名称GMP文件管理规程编号SMP-WJ-001-01修订人日期:年月日审核人日期:年月日批准人日期:年月日生效日期年...

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人用药物注册技术要求国际协调会议(IcH)ICH三方协调指南原料药的优良制造规范(GMP)指南ICH指导委员会2000年...

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医药工业洁净厂房设计规GMP—97目录医药工业洁净厂房设计规 1第一章总则 2第二章生产区域的环境参数 2第一节...

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药品生产质量管理规范目录基本简介第一章总则第二章质量管理第三章机构与人员第四章厂房与设施第五章设备第...

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食品企业良好操作规范手册)手册(GMP.食品企业良好操作规范手册前言本手册是根据《中华人民共和国食品卫生法...

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GMP—良好操作规范编制/日期:__________________审核/日期:__________________批准/日期:_________________...

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我国制药设备GMP设计规范化论文摘要：GMP的药品生产全过程的控制管理越来越受到重视，本文在从净化、清洗、...

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状态标记管理规程目的：规范设备、物料、卫生、操作间、管道状态标记管理规程，预防设备事故、生产质量事故...

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前言：2011年02月12日，卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行，新版药品...

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美国FDA食品生产企业GMP（良好操作规范）法规时间:2005-12-06 14:50:00?? 来源:食品商务网A 总则§110.3定义...

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三教上人（A+版-Applicable Achives）2三教上人（A+版-Applicable Achives）制药有限公司GMP管理文件题目各...

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医药工业洁净厂房设计规范GMP—97目录医药工业洁净厂房设计规范 1第一章 总 则 2第二章 生产区域的环境参数...

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文件名称GMP文件管理规程编 号SMP-WJ-001-01修订人日期: 年月 日审核人日期: 年月曰批准人日期: 年月 日生效...

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