连锁门店管理制度版.doc

连锁店质量管理体系文件目录质量管理体系文件………………………………………………………1请货和验收管理制度…………………………………………………… 2药品陈列管理制度 3药品销售及处方调配管理制度 4拆零药品管理制度 5特殊管理药品管理制度 6记录和凭证的管理制度 7质量信息的管理规定 8质量查询管理制度 9质量事故及质量投诉的管理 10中药饮片购存销管理制度 11卫生和人员健康管理制度 12服务质量管理制度 13药品不良反应报告制度 14不合格药品和近效期药品管理制度 15质量管理工作检查考核制度 16人员培训及考核管理制度 17计算机系统管理制度 18执行药品电子监管的规定 19收货制度 20设施设备校准及检定管理制度 21药品召回管理制度 22药品追回管理制度 23企业负责人质量职责 24质量负责人质量职责 25门店质量管理员职责 26门店营业员职责 27门店收货验收员职责 28药品调配员职责 29药店请货操作程序 30药品验收操作程序 31处方药与非处方药销售操作程序 32拆零药品销售操作程序 33中药饮片处方审核、调配、核对操作程序 34营业场所药品陈列与检查操作程序 35特殊管理药品的销售程序 36计算机系统的操作程序 37质量管理体系文件文件名称质量管理体系文件编制、审批、修订、撤消规程编号01-2014起草部门质管部起草人审核人批准人起草日期2014-5-3审核日期2014-5-5执行日期2014-5-8批准日期2014-5-、审批、修订、撤消规程规范化,确保其编号统一,格式规范,类别清楚,便于文件的控制与管理,特制定本规程。一、()()二、:(店):,用汉语拼音“”表示。,用汉语拼音“”表示。:质量管理体系文件按文件类别分别用2位阿拉伯数字,从“01”开始顺序编码。。三、文件的编写、审核、批准人应签字。四、门店所有制度、职责由质管部统一制定。请货和验收管理制度文件名称请货和验收管理制度编号02-2014起草部门门店管理部起草人审核人批准人起草日期2014-5-3审核日期2014-5-5执行日期2014-5-8批准日期2014-5-、门店药品进货应严格执行《药品经营质量管理规范》等法律法规,必须从大药房配送中心购进,严禁从其他渠道非法采购药品。二、门店在接受配送中心统一配送的药品时,要对药品检查验收,按加盟配送单及配送中心配送出库单对照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符。三、药品验收时对非整件药品逐箱检查,对同一批号的药品,最少随机抽取一个最小包装进行检查;整件药品每件整包装中抽取3件(至少3件)最小包装样品验收。如发现有货、单不符,包装破损,质量异常等问题,要及时报告公司销售和质量管理部门,在接到公司的退货通知后,再作退货处理。四、药品验收合格,门店负责人员必须在第一时间在配送单上签字、盖章,并在门店管理系统门店验收确认单中确认收货。五、药品检验报告书由承德新宇大药房连锁有限公司统一留存并在河北医药诚信网查验。六、配送出库单应按顺序加封面装订成册,保存5年。药品陈列管理制度文件名称药品陈列管理制度编号03-2014起草部门门店管理部起草人审核人批准人起草日期2014-5-3审核日期2014-5-5执行日期2014-5-8批准日期2014-5-、门店陈列药品的货柜及橱窗要保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。二、门店必须配备监测和调节温湿度的设施设备。三、陈列药品要遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,外用药与其他药品,中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签要放置准确,字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。六、国家有专门要求的药品必须放置在药品专柜中。七、贮存温度在≤20℃之间的药品必须陈列在阴凉区,并有温湿度记录及调控记录。八、每月要对药品陈列的环境和药品的质量状况进行检查并在管理系统中做好药品陈列检查录入。发现可疑质量问题要及时上报质检部处理。药品销售及处方调配管理制度文件名称药品销售及处方调配管理制度编号04-2014起草部门门店管理部起草人审核人批准人起草日期2014-5-