吡嗪四甲酸、吡啶-2，3，5，6-四甲酸桥联的多核配合物的合成、结构及性质研究.doc

吡嗪四甲酸、吡啶-2,3,5,6-四甲酸桥联的多核配合物的合成、结构及性质研究天津大学硕士学位论文吡嗪四甲酸、吡啶-2,3,5,6-四甲酸桥联的多核配合物的合成、结构及性质研究姓名:全迎萍申请学位级别:硕士专业:无机化学指导教师:崔建中20090601中文摘要吡嗪四甲酸、,3,5,、高度的结构对称性和刚性,以这些配体设计、合成具有新型结构和配位模式的配合物成为配位化学的一个热点。本文以吡嗪四甲酸、,3,5,,并对晶体结构中的孔洞、新型水簇及配体的配位方式进行了深入的探索。过改变反应温度、调节溶液pH值、加入小分子配体等方法,设计合成了5种未见文献报道的新配合物:、、[Lu2pztch5H206]’。3[‘7H20nEr2和.[]‘2H20n4[、。此外,还设计l-二烯,并对它们的热重、磁性等性质进行了进一步研究。酸形成的三维结构,配合物1和2完全同构,配合物3与以上两个配合物具有完全相同的配位模式和结构,晶包参数中除了厣值略有差别以外,其他参数也几乎一致。在这三个配合物中,存在着六边形纳米孔洞,并填充着新颖的H2014水簇,该水簇形状与孔洞恰好吻合。此外,配合物结构中还存在有状一维链,,又通过弱的氢键作用进一步连成三维超分子结构。配合物5是CoII、,3,5,“之”字型一维链,。磁性研究表明配合物6中Cu00离子与Mn11离子间具有反铁磁相互作用。关键词:吡嗪四甲酸,,3,5,,配合物,晶体结构,水簇,纳米孔洞ABSTRACTPyrazineacidtetracarboxylicacidH4pztcandPyridine-2,3,5,,,essfullysynthesizedbyhydrothermalnovelwaterFurthermore,theandcoordinationmodesarealsocluster,[M2pztc!.5H206]。7H20。[MYb1,Er2】,beenandcharacterizedand[C02PTAphen2H203]‘3H20n5,havesynthesizedIRandbyspectrum,thermogravimetricTGanalysis,―crystalX-plex1and2areisomorphous,/?poundsareinthatnotcontainparticularlyinterestingtheyonlyhexagonnano―channels,butalsoholdthreeofwaterclusterswhichtypesclusters:H202,H204andH2014haveaneffectontheaimportantreinforcingone--typebytwokindsinteractionstoform2D2Dthenform3Dof冗…-plex5issupramolecularframeworkbuiltfromIDchainwithandupzig―zaghydrogen-bond7c…plex6and7havesynthesizedbyandme