有机合成海帆.ppt

【例 1】有机合成:条件的选取在有机反应中,反应物相同而条件不同, R代表烃基,副产物均已略去. (1) 由 CH3CH2CH2CH2Br 分两步转变为 CH3CH2CHBrCH3 CH 3CH 2CH=CH 2 【例 1】有机合成:条件的选取在有机反应中,反应物相同而条件不同, R代表烃基,副产物均已略去. (2) 由(CH3)2CHCH=CH2 分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH (CH 3) 2CHCH 2CH 2 Br 【例 2】有机合成:逆推法( 09 海南) 以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线: 已知: ①A的相对分子质量小于 110 ,其中碳的质量分数约为 ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应(1)A的分子式为; (2)由 A生成 B的化学方程式为, 反应类型是;C 8H 10取代反应【例 2】有机合成:逆推法( 09 海南) 以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线: 已知: ①A的相对分子质量小于 110 ,其中碳的质量分数约为 ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应(3)由 B生成 C的化学方程式为, 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是; 【例 2】有机合成:逆推法( 09 海南) 以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线: 已知: ①A的相对分子质量小于 110 ,其中碳的质量分数约为 ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应(4)D的结构简式为, D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。【例 3】特征性质和同分异构体( 08 全国) A 、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (1)化合物 C的分子式是 C7H8O ,C遇 FeCl3 溶液显紫色, C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则 C的结构简式为 ; (2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物 C的小 20 ,它能跟 NaHCO3 反应放出 CO2 ,则 D分子式为为 ; D具有的官能团是 ; 对甲基苯酚 C4H8O2 羧基(正丁酸) 【例 3】特征性质和同分异构体( 08 全国) A 、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (3)反应①的化学方程式是 ; (4)芳香化合物 B是与 A具有相同官能团的 A的同分异构体,通过反应②化合物 B能生成 E和F,F可能的结构简式是; 在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。正丙醇和异丙醇【例 3】特征性质和同分异构体( 08 全国) A 、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (5)E可能的结构简式是: 苯乙酸邻甲基苯甲酸间甲基苯甲酸对甲基苯甲酸【练习】 1、(09 福建)有机物 A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为 C10H12O5 ,可发生如下转化: 已知 B的相对分子质量为 60 ,分子中只含一个甲基。 C的结构可表示为: ( -X、—Y均为官能团)。(1)A 的结构简式为。(2) 官能团—X的名称为, 高聚物 E的链节为。(3) 根据系统命名法, B的名称为。 X为羧基、 Y为羟基羧基【练习】 1、(09 福建)有机物 A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为 C10H12O5 ,可发生如下转化: 已知 B的相对分子质量为 60 ,分子中只含一个甲基。 C的结构可表示为: ( -X、—Y均为官能团)。(4) 反应①的化学方程式为。反应⑤的化学方程式为。+4NaOH 3H2O +NaHCO3 H2O + CO2