仪器分析简答题.docx

仪器分析简答题
剂会造成π-π﹡跃迁吸收带发生红移，而使n-σ﹡跃迁发生蓝移。非极性溶剂对上述跃迁影响不太明显。 （3）pH值：很多化合物都具有酸性或碱性可解离基团，在不同的pH值的溶液中，分子的解离形式可能发生变化。其吸收峰的形状、吸收峰的位置、吸收强度等都有可能发生变化。 （4）仪器的狭缝宽度：狭缝宽度越大，光的单***越差，吸收光谱的细微结构就可能消失。
2、简述紫外光谱法在有机化合物分析中的应用，试举例说明。 紫外可见光谱一般有以下几个应用：定性分析，定量分析，异构体判断，纯度检查。 定性分析：判断共轭关系及某些官能团。如在（200-400nm）之间无吸收峰，说明该未知物无共轭关系，且不会是醛、***，很可能是一个饱和化合物。 定量分析：用于测定物质的浓度和含量。 异构体判断：乙酰乙酸乙酯存在***-烯醇互变异构体。***式没有共轭双键，在204nm处有弱吸收；烯醇式有共轭双键，在245nm处有强吸收。故可根据它们的紫外吸收光谱可判断其存在与否。 纯度检查：例如，如果一化合物在紫外区没有吸收峰，而其中杂质有较强的吸收，
就可方便检测出该化合物的痕量杂质。
3、简述紫外可见吸收光谱波长范围的划分，并指出“UV”所表示的范围。 紫外可见光谱区是在4-800nm的电磁波，其中4-400nm的电磁辐射称为紫外区，它又分为两段：4-200nm为远紫外区，200-400nm的电磁波为近紫外区，而波长在400-800nm的电磁波为可见光区。 4、简述紫外可见分光光度计的结构。 光源：光源是提供入射光的装置。 单色器：是一种把来自光源的复合光分解为单色光，并分离出所需要波段光束的装置。 吸收池：又称样品池、参比池或比色皿。 检测器：其作用是检测光信号，将光信号转变为电信号。 信号显示系统：配有微机，可对光谱仪进行操作控制，并进行数据处理。
荧光分析技术
1、简述荧光分析法的特点，其中物质产生荧光所必须具备的条件。 荧光法的主要特点是灵敏度高和选择性强。分子产生荧光必须具备两个条件：（1）物质分子必须具有能吸收一定频率紫外光的特定结构；（2）物质分子吸收了特征频率的辐射能之后，必须具有较高的荧光效率。荧光效率大，在相同的浓度下，荧光的发射强度也大。
具有共轭双键体系的分子、具有刚性平面结构的分子、苯环上取代基的类型
2、简述环境对荧光测试的影响。 分子所处的环境，如温度、溶剂、pH值等都会影响分子结构和立体构像，从而影响荧光强度。 温度：一般来说，大多数荧光物质的溶液随着温度的降低，荧光效率和荧光强度将增加；相反，温度升高荧光效率将下降。 溶剂：同一种荧光物质溶于不同的溶剂，其荧光光谱的位置和强度可能会明显的不同。一般情况下，随着溶剂的极性增加，荧光强度将增强。 pH：溶剂pH值的影响，当荧光物质是弱酸或弱碱时，溶剂pH值对荧光强度有较大的影响。 猝灭剂的影响：荧光猝灭是指荧光物质与溶剂或其他溶质分子相互作用，引起荧光强度降低、消失或荧光强度与浓度不呈线性关系的现象。引起荧光猝灭的物质称为猝灭剂。
3、分子发光分析法包括几种分析方法，并简述分子吸收分光光度法与分子发光分析法的区别。 分子发光分析法包括荧光分析、磷光分析和化学发光分析。 分子吸收分光光度法是受激物质以热能的形式释放过多的能量，测量的是物质对辐
射的吸收；而分子发光分析是受激物质分子以发射辐射的形式释放能量，测量的是物质分子自身发射的辐射的强度，属于发射光谱。
4、简述荧光分析法的特点及缺点。 荧光法的主要特点是灵敏度高，检出限为10-7-10-9g/ml，比紫外可见分光光度发高10-1000倍。荧光法的选择性强，能吸收光的物质并不一定能产生荧光，且不同物质由于结构不同，虽吸收同一波长，产生的荧光强度也不同。此外，它还有用样量少、操作简便等优点。荧光法的缺点是由于许多物质不发射荧光，因此它的应用范围受到限制。
5、简述荧光定量分析条件的选择。选择线性范围：当荧光物质溶液的吸光度A≤，荧光强度与浓度才呈线性关系。 选择合适的激发光和荧光波长：一般选择激发光谱中能产生最强荧光的入射光波长作为激发光，荧光光谱选择最强荧光的波长作为荧光测定的波长。
原子吸收、原子发射技术
1、原子吸收光谱仪主要由哪几部分组成？各有何作用？ 原子吸收光谱仪器由光源、原子化器、分光系统、检测器、信号处理和读出装置等5
个基本部分与必要的附属装置。
光源：锐线光源用于产生原子吸收信号，连续光源用于校正背景。
原子化器：将试样中的待测元素转化为气态的能吸收特征光的基态原子。
分光系统：将复合光分解为单色光输出。
检测器：将弱光信号转为电