饮料工厂良好作业规范专则1 目本规范为饮料工厂在制造、包装及储运等过程中，关于人员、建筑、设施、设备之...

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中国98版GMP、2006版GMP(征求意见)及美国cGMP(2005版)的区别美国cGMP2006版GMP98版GMP条款内容条款内容条款...

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1目的将常规电子表格进行风险控制使其能成为符合预定用途、具有特殊功能的电子表格,满足实验室具体需求。2适...

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膆人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)蚆ICH三方协调指南螂原料药的优良制造规范(GMP)指南芀薈膅ICH指导...

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董事长职责编码:ZZ-001-01共2页制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发...

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2010新版GMP规范《药品生产质量管理规范(2010年修订)》发布2011年02月12日发布历经5年修订、两次公开征求意...

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文献编号：北京爱瑞宝生物科技股份有限公司质 量 手 册第00版审核：批准：日期：文献发放号：颁 布 令我...

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精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除【精品文档】第 52 页文件编号：北京爱瑞宝生物科技股份...

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文件编号:北京爱瑞宝生物科技股份有限公司质 量 手?册第?00?版审核:批准:日期:文件发放号:质量手册颁?布?令...

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蚅袅羀q0001GMP内部审计羃蕿肇1.目的莇蚄螄为GMP内部审计提供工作规程肃羀蒂2.适用范围袅莃蝿在公司内部进行...

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文件编号：北京爱瑞宝生物科技股份有限公司质 量 手 册00 版审核：批准：日期：文件发放号：质量手册颁 布 ...

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附录 1: 无菌药品第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道...

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GMP车间岗位标准操作规程(doc 52页)GMP车间岗位标准操作规程题????目车间领料岗位标准操作规程编码：PO-001...

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GMＰ审计指南ＥＧＰ Ⅱ　Ｐarｔ公司名称:审计人:审计地点：审计日期:GMP审计指南参考EＧP Ⅱ Parｔ主题/问题...

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[联邦法规][Title 21, Volume 2] [标题21，第2卷][Revised as of April 1, ] [日期为4月1日][CITE: 21CFR11...

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--------------------------校验:_____________-----------------------日期:_____________《药品生产质量管...

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GMP实施要点- 海南海口201108新版GMP质量管理体系培训*内容27日上午–肖志坚新版GMP特点概述风险管理无菌附...

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GMP手册————————————————————————————————作者:————————————...

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目的:建立一个文件管理的操作规程,用于GMP文件系统的设计,起草、修订、审核、批准、生效、替换或撤销、复制...

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11目 录物料采购标准操作规程SX—JS—WL—001……………………………………1原辅、包材库前清包、理批标准...

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GMP物料管理作业规程目录物料采购标准操作规程SX—JS—WL—001……………………………………1原辅、包材库前...

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--------------------校验:_____________--------------------日期:_____________GMP物料管理作业规程目录物...

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药品生产质量管理规范(2010年修订)（卫生部令第79号）２0１１年02月12日 发布中华人民共和国卫生部 令第 7...

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三教上人（A+版-Applicable Achives）2三教上人（A+版-Applicable Achives）第一章总则第一条为规范药品生产...

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GMP认证--计算机化系统验证管理规程名称计算机化系统验证管理规程编号SMP-QA-XX版本号XX制定人/日期部门审核...

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第一局部：新版GMP新理念介绍 〔上海市食品药品监督管理局认证审评中心 张华〕主要内容：1.中国药品生产质...

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长白山药材红参及中药饮片GMFB范化基地项目可行性研究报告第一章总论第二章项目背景及建设的必要性第三章市...

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GMP认证申报资料XXX药业有限公司二Oxx年八月—、有关证照(复印件)。二、 药品生产管理和质量管理自查情况三...

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WHO--GMP中文D234第五章 投诉5.1 原则：所有关于产品有潜在缺陷的投诉和其他信息必须根据书面程序仔细审核，...

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GMP 认 证 申 报 资 料XXX药业某二○XX年八月目 录一、有关证照（复印件）。二、药品生产管理和质量管...

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药厂GMP培训教材1. 药品生产质量管理规范(GMP)GMP――药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice) ...

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饮料工厂良好作业规范专则1目的本规范为饮料工厂在制造、包装及储运等过程中,有关人员、建筑、设施、设备之...

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1目的本规范为饮料工厂在制造、包装及储运等过程中,有关人员、建筑、设施、设备之设置以及卫生、制程及质量...

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药品GMP检查指南原料药国家食品药品监督管理局药品安全监管司国家食品药品监督管理局药品认证管理中心一、机...

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XX有限公司洗烘岗位安全技术操作规程起草单位XX车间起草人:年月日审核人质量保证部:年月日机械动力工程部:年...

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洗烘岗位安全技术操作规程第 1页 共 45 页文件编码：XX －102（ 5）批准人：批准日期：年 月 日实施日期...

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浙江科技学院《食品安全与质量控制》教案 1 第 10 章 GMP (良好作业规范) 和卫生标准操作程序( SSOP ) 第一...

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１　目的将常规电子表格进行风险控制使其能成为符合预定用途、具有特殊功能的电子表格,满足实验室具体需求。...

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Revised by Petrel at 2021GMP物料管理作业规程目 录物料采购标准操作规程SX—JS—WL—001…………………...

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药品生产质量管理规范GMP〈〈药品生产质量管理规范 》GMP“GMP 是英文 Good Manufacturing Practice 的缩写...

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食用油脂工厂良好作业规范专则1 目的本规范为食用油脂工厂在制造、包装及贮存等过程中有关人员,建筑、设施、...

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GMP《药品生产质量管理规范》GMP《药品生产质量管理规范》一、GMP的发展史8>1922~1934年,氨基比林(解热镇痛...

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GMP—良好操作规范编制/日期:__________________审核/日期:__________________批准/日期:_________________...

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餐饮GMP优秀操作规范餐饮GMP优秀操作规范餐饮GMP优秀操作规范优秀作业规范守则目的本规范为快餐食品加工厂在...

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第一章 总则第一条 为规范药物生产质量管理，依照《中华人民共和国药物管理法》和《中华人民共和国药物管理...

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gmp整改报告县意见 GMP整改报告导读:就爱阅读网友为您分享以下“GMP整改报告”的资讯,希望对您有所帮助,的支...

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GMP兽药生产质量管理规范培训指南第九章?生产管理概述???生产管理是兽药生产个的重要环节,也是兽药GMP的重要...

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GMP厂房要求D种和非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制...

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幻灯片1管理干部GMP培训2013.09幻灯片2培训内容—、基本常识二、 质量体系三、 规范要求幻灯片3—、基本常识...

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药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局2011年02月12日,卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010...

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北京淘乐思儿童艺术中心良好作业规范(GMP)编制:审核:批准:受控号:文件修订及发放标识文件或修订表(名称、标...

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新GMP规范中华人民共和国卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部...

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Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.GMP实施要点第一章 机构与人员第一...

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